Описание.Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок со слабым характерным запахом. Растворимость.Легко растворим в воде и метиловом спирте, трудно растворим в этиловом спирте, практически нерастворим в эфире.
Хранение.В герметически закрытой таре, предохраняющей от действия света, без контакта с металлами.
Тиосульфат натрия (Thiosulfas natrii)
Описание.Бесцветные прозрачные кристаллы без запаха, солоновато- горького вкуса. Растворимость.Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте.
Хранение.В хорошо укупоренной таре.
Уголь активированный (Carbo activatus)
Описание.Черный порошок без запаха и вкуса Растворимость.Практически не растворим в обычных растворителях.
Хранение. В хорошо укупоренной таре, в сухом месте. Адсорбирующее средство.
Фенацетин (Phenacetinum)
Описание.Белый мелкокристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса.Растворимость.Очень мало растворим в воде, трудно растворим в кипящей воде, растворим в 95% спирте, мало растворим в эфире и хлороформе.
Хранение.Список Б. В хорошо укупоренной таре.
ВРД внутрь 0,5г, ВСДвнутрь1,5г.
Жаропонижающее, болеутоляющее средство.
Фенобарбитал (Phenobarbitalum)
Описание.Белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Растворимость.Очень мало растворим в холодной воде, трудно растворим в кипящей воде и хлороформе, легко растворим в 95% спирте и растворах щелочей, растворим в эфире.
Хранение.Список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.
ВРД внутрь 0,2г, ВСД внутрь 0,5г.
Снотворное, противосудорожное средство.
Фенилсалицилат (Phenylii salicylas)
Описание.Белый кристаллический порошок или мелкий бесцветные кристаллы со слабым запахом. Растворимость.Практически нерастворим в воде, растворим в спирте и растворах едких щелочей, легко растворим в хлороформе, очень легко – в эфире.
Хранение.В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Антисептическое средство, применяется внутрь.
Фитин (Phytinum)
Описание.Белый аморфный порошок без запаха. Растворимость.Очень мало растворим в воде.
Хранение.В хорошо укупоренной таре, в сухом месте.
Фурацилин (Furacilinum)
Описание.Желтый или зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса.
Растворимость.Очень мало растворим в воде, мало растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире, растворим в щелочах.
Хранение.Список Б. В хорошо укупоренных банках темного стекла, прохладном, защищенном от света месте.
176.59.97.130 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.
Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно
По материалам studopedia.ru
Подставки, воронки, мерные цилиндры, флаконы, весы, разновес, вата, марля, пробирки, прокладки к пробкам, этикетки основные и дополнительные, сигнатура, сургуч, печать, нитки, аптечные резинки, колпачки.
Задание 1. Ответьте на контрольные вопросы, изложенные в тексте.
Задание 2. Опишите в тетради по форме нижеприведенные рецепты. Правильность выполнения задания сравните с эталоном ответа к представленной ниже рецептурной прописи.
Возьми: Кодеина фосфата 0,1
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Codeini phospas – белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса; на воздухе выветривается; легко растворим в воде, мало в спирте, очень мало растворим в эфире и хлороформе; список Б. ВРД = 0,1; ВСД = 0,3. Анальгезирующее (наркотическое) и противокашлевое средство (ГФ X, ст. 168).
Natrii bromidum — белый кристаллический порошок, без запаха, соленого вкуса, гигроскопичен; растворим в 1,5 ч. воды и в 10 ч. спирта; успокаивающее средство (ГФ X, ст. 425).
Kalii bromidum – бесцветные или белые кристаллы или мелкокристаллический порошок без запаха, соленого вкуса; растворим в 1,7 ч. воды, мало растворим в спирте. Успокаивающее средство (ГФ X, ст. 360).
Aqua purificata – бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса,
значение рН от 5,0 до 7,0 ( ФС 42-2619-97).
Sirupus simplex – прозрачная бесцветная или слабо желтого цвета, густоватая жидкость сладкого вкуса, без запаха (ГФ X, ст. 615).
3. Совместимость ингредиентов. Ингредиенты совместимы.
4. Характеристика лекарственной формы.
Выписана микстура – истинный раствор, в состав которого входит вещество списка Б, приравненное к наркотическим – кодеина фосфат, светочувствительные вещества – натрия бромид и калия бромид.
По дисперсологической классификации – это свободная всесторонне дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.
5. Проверка доз веществ списков А и Б и норм одноразового отпуска.
Так как выписана лекарственная форма для внутреннего применения, имеющая в своем составе вещество списка Б (приравненное к наркотическим) – кодеина фосфат, то необходимо проверить единоразовый отпуск и дозы.
Норма одноразового отпуска кодеина фосфата 0,2 (приложение №1 к приказу МЗ РФ № 000 от 12.02.07 г.), в рецепте выписано 0,15, следовательно, отпустить можно.
Чтобы определить разовую дозу кодеина фосфата по рецепту необходимо определить:
¾ общий объем микстуры: 150 мл + 5 мл = 155 мл;
¾ количество приемов: общий V / V ложки = 155 мл /15 мл = 10 приемов;
¾ разовая доза: кол-во вещества/ кол-во приемов = 0,1 /10 = 0,01;
¾ суточная доза: разовая доза х кол-во приемов в день = 0,01 х 3 = 0,03
Вывод: разовая и суточная дозы в рецепте не завышены.
6. Паспорт письменного контроля.
Натрия бромида 1:5 = 2,0 х 5 = 10 мл
Калия бромида 1:5 = 3,0 х 5 = 15 мл
Воды очищенной : 150 мл – 10 мл – 15 мл = 125 мл
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Получают по требованию у провизора-технолога 0,15 кодеина фосфата. В подставку отмеривают 125 мл воды очищенной (воды отмеривают менее 180 мл, так как используют концентрированные растворы натрия бромида10мл и калия бромида 15мл), добавляют кодеина фосфат. Перемешивают, растворяют. Процеживают во флакон для отпуска через смоченный водой очищенной и отжатый ватно-марлевый тампон. Проверяют на отсутствие механических включений. Далее добавляют 10 мл концентрированного раствора натрия бромида и 15 мл калия бромида, последним добавляют 5 мл сахарного сиропа. Укупоривают.
Для упаковки используют флакон на 150 мл из темного стекла, так как натрия бромид и калия бромид – светочувствительные вещества. Укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Флакон опечатывается. На флакон наклеивают этикетку «Внутреннее», предупредительными надписями: «Хранить в прохладном месте», «Беречь о детей», «Обращаться с осторожностью». Оформляют лицевую сторону паспорта письменного контроля.
Оформляют сигнатуру. Рецепт остается в аптеке.
9. Оценка качества лекарственной формы.
¾ Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Выписана сигнатура. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно.
¾ Правильность упаковки и оформления. Микстура упакована во флакон на 150 мл из темного стекла, укупорена пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. При переворачивании флакона жидкость не вытекает. Оформление соответствует приказу МЗ РФ.
¾ Органолептический контроль. Жидкость прозрачная, желтоватого цвета, сладковатого вкуса, при просмотре в проходящем свете механические включения не обнаруживаются.
¾ Отклонение в объеме. Объем микстуры 155 мл ± 3,1 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±2%) по приказу МЗ РФ и ГФ XI.
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Концентрированный раствор натрия салицилата 40%
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Концентрированный раствор калия бромида 20%
Раствора натрия бромида (1: 10) — 100 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке при болях.
Концентрированный раствор натрия бромида 20%
Воды дистиллированной до 150 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Концентрированный раствор натрия бромида 20%
Раствора кальция хлорида 5 % 120 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке 2 раза в день.
Концентрированный раствор кальция хлорида 50%
Концентрированный раствор натрия бромида 20%
Концентрированный раствор глюкозы 50%
Кофеина- бензоата натрия 0,5
Раствора кальция хлорида 1:50 – 150 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 5 мл 4 раза в день.
Концентрированный раствор натрия бензоата 10%
Концентрированный раствор кальция хлорида 20%
Смешай. Дай. Обозначь. По 10 мл 2 раза в день.
Концентрированный раствор магния сульфата 10%
Кофеина — бензоата натрия 1,0
Раствора глюкозы 5 % — 150 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 15 мл 3 раза в день.
Концентрированный раствор кофеина –бензоата натрия 20%
Раствора глюкозы 10% — 180 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке 3 раза в день после еды.
Концентрированный раствор глюкозы 20%
Раствора глюкозы 5 % — 150 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 чайной ложке 4 раза в день.
Концентрированный раствор глюкозы 20%
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Концентрированный раствор калия йодида 20%
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке 3 раза в день.
Концентрированный раствор натрия бромида 20%
Нашатырно-анисовых капель 4 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Концентрированный раствор натрия бромида 20%
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 чайной ложке 3 раза в день.
Смешай. Дай. Обозначь. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день.
Концентрированный раствор натрия гидрокарбоната 5%
Раствора натрия бромида 2% — 100 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке 3 раза в день.
Концентрированный раствор натрия бромида 20%
Настойки валерианы по 1 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Концентрированный раствор натрия бензоата 10%
Этилморфина гидрохлорида 0,20
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Концентрированный раствор натрия бромида 20%
Концентрированный раствор калия бромида 20%
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке 3 раза в день.
Концентрированный раствор натрия бензоата 10%
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Концентрированный раствор кофеина –бензоата натрия 20%
Задание 3. Решите ситуационные задачи.
По материалам pandia.ru
Бесцветные или белые блестящие кристаллы, или мелкокристаллический порошок соленого вкуса. Растворим в воде (1:1,7), мало — в этаноле.
Концентрирует и усиливает процессы торможения в коре головного мозга, восстанавливает равновесие между процессами возбуждения и торможения в ЦНС. Обладает противосудорожной активностью.
Хорошо всасывается из ЖКТ. Распределяется главным образом экстрацеллюлярно. Концентрация в плазме уменьшается в 2 раза приблизительно в течение 12 дней. Выводится в основном почками в течение длительного времени, а также кишечником, потовыми и молочными железами. Кумулирует.
Неврастения, невроз, истерия, повышенная раздражительность, бессонница, начальные формы гипертензии, эпилепсия, хорея.
Гиперчувствительность, депрессия, гипотензия, анемия, дыхательная недостаточность, выраженный атеросклероз, печеночная и/или почечная недостаточность.
Явления бромизма: общая вялость, заторможенность, слабость, сонливость, замедление речи, ухудшение зрения, слуха, атаксия, апатия, ослабление памяти, раздражение и воспаление слизистых оболочек (насморк, кашель, бронхит, конъюнктивит, диарея), кожная сыпь (acne bromica); брадикардия; гастроэнтероколит, гастралгия, аллергические реакции.
Совместим с калия йодидом.
Симптомы: явления бромизма (хроническое отравление).
Лечение: отмена препарата и ускорение его выведения с мочой путем назначения натрия хлорида (10–20 г/сут), больших количеств воды (3–5 л/сут) и мочегонных средств.
Ограничение потребления поваренной соли усиливает терапевтический эффект. Во время лечения необходимо регулярное опорожнение кишечника, полоскание рта и частое мытье кожи (прием ванны, душа).
Официальный сайт Группы компаний РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
© 2000-2019. РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ®
Не разрешается коммерческое использование материалов
Информация предназначена для специалистов здравоохранения
По материалам www.rlsnet.ru
1. Цель: Научиться готовить микстуры растворением порошкообразных веществ и оценивать их качество на основании теоретических положений темы, свойств лекарственных веществ и в соответствии с нормативной документацией.
2. Вопросы для подготовки к теме:
2.1. Микстуры как лекарственная форма. Характеристика.
2.2. Правила приготовления микстур в аптеках согласно основных положений приказа МЗ РФ № 308 от 21.10.97.
2.2.1. Определение общего объема микстур. Проверка доз.
2.2.1. Порядок растворения (смешивания) лекарственных веществ и жидких галеновых и новогаленовых препаратов в жидких лекарственных формах.
2.2.3. Технология микстур, получаемых растворением твердых лекарственных веществ
2.3. Оценка качества микстур. Оформление к отпуску.
Учебный материал
Микстура (Mixtura) — жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, состоящая из водного раствора с добавлением спиртовых растворов, настоек, экстрактов, максимально очищенных (новогаленовых) препаратов — дозируемая ложками.
Согласно приказу МЗ РФ № 308 от 21.10.97 микстуры готовят массо-объемным способом.
Технология микстур включает следующие стадии:
1. Подготовительная стадия:
1.1. Определение совместимости ингредиентов.
1.2. Проверка доз веществ ядовитых, списка А, сильнодействующих и списка Б, нормы отпуска наркотических веществ.
1.4. Выбор оптимального варианта технологии.
1.5. Подготовка рабочего места.
2. Растворение лекарственных веществ.
4. Добавление жидких ингредиентов.
5. Упаковка и оформление к отпуску.
6. Оценка качества микстуры, проверка правильности выписывания рецепта и паспорта письменного контроля, соответствие основных и дополнительных этикеток способу применения и свойствам входящих компонентов, герметичность укупорки, физический контроль, органолептический контроль.
При изготовлении жидких лекарственных форм с водной дисперсионной средой в первую очередь отмеривают рассчитанный объем воды очищенной, в котором последовательно растворяют твердые вещества с учетом растворимости и возможного взаимодействия. Первыми в отмеренном объеме воды растворяют вещества ядовитые и списка А, затем сильнодействующие и списка Б, а далее общего списка с учетом их растворимости.
Если в состав лекарственной формы входят другие жидкие лекарственные средства, их добавляют к водному раствору в следующей последовательности:
· водные нелетучие и непахучие жидкости
· иные нелетучие жидкости, смешивающиеся с водой
· жидкости, содержащие спирт, в порядке возрастания концентрации
· летучие и пахучие жидкости
При раздельном выписывании компонентов общий объем микстуры определяется суммированием объемов всех компонентов, растворов лекарственных веществ, галеновых, новогаленовых и других жидких препаратов, перечисленных в прописи рецепта.
Пример 1. Возьми: Калия бромида 3,0
Настойки ландыша поровну по 4 мл
Общий объем микстуры складывается из 180 мл водного раствора твердых лекарственных веществ, 4 мл настойки пустырника, 4 мл настойки ландыша и равен 188 мл.
Если в рецепте указано “ad” (до определенного объема) в этом случае объем перечисленных в составе микстуры жидких компонентов входит в указанный объем лекарственной формы.
Пример 2. Возьми: Калия бромида 3,0
Настойки ландыша поровну по 4 мл
Объем микстуры равен 180 мл. Настойки пустырника и ландыша входит в заданный объем лекарственной формы.
Пример 3. Возьми: Раствора магния сульфата 10% 150 мл
Общий объем микстуры равен 159 мл. Находят значение максимальной концентрации, при которой изменение общего объема укладывается в норму допустимого отклонения.
В рецепте содержание магния сульфата составляет 9,43%, поэтому необходимо учитывать изменение в объеме, связанном с растворением магния сульфата. Объем воды равен 150 – (15´0,5) = 142,5 мл
При изготовлении жидкой лекарственной формы путем растворения нескольких твердых веществ, изменения общего объема учитывают, если суммарное содержание твердых веществ составляет 3% и более от объема микстуры.
Пример 4. Возьми: Раствора калия бромида 2% — 200 мл
Общий объем микстуры равен 211 мл. Суммарное содержание порошкообразных веществ менее 3% (
2,4%), следовательно, изменение объема при растворении веществ не учитывают, т.к. изменение объема раствора, связанное с растворением веществ укладывается в норму допустимого отклонения.
Пример 5. Возьми: Магния сульфата 8,0
Суммарное содержание порошкообразных веществ в микстуре более 3% (8,4%).
Следовательно, необходимо учесть изменение объема при растворении лекарственных веществ. Воды очищенной для изготовления микстуры необходимо 120 мл – (8,0´0,5+2,5´0,26) = 115,4 мл.
4.1. Приготовить микстуру растворением порошкообразных веществ с суммарным содержанием веществ 3 % и более.
4.2. Приготовить микстуру растворением порошкообразных веществ с суммарным содержанием менее 3%
4.3. Приготовить микстуру, содержащую одно порошкообразное вещество.
Целевая задача: Описать технологию микстур с теоретическим обоснованием и оценкой качества.
Пример 6. Возьми: Магния сульфата 2,0
Обозначь. По столовой ложке 3 раза в день
1. При изучении физико-химических свойств компонентов установлено, что все совместимы.
2. Проверка доз и нормы отпуска не проверяют, т.к. в состав микстуры входят вещества общего списка.
Согласно приказу МЗ РФ № 308 микстуру готовят массообъемным способом.
3.1. Объем микстуры равен 100 мл.
3.2. Расчет количества лекарственных веществ. При расчете количества глюкозы необходимо учитывать содержание в ней влаги (влажность 10%). Расчет проводят по формуле:
Количество магния сульфата и натрия бромида указано в прописи.
3.3. Суммарное содержание веществ > 3% (8%). Рассчитывают изменение объема и уменьшают объем воды очищенной.
100 — (2,0 ´ 0,5+1,0 ´ 0,26+5,55 ´ 0,69)=95,1мл
4. Технология микстуры с теоретическим обоснованием.
В подставку отмеривают 95 мл воды очищенной, предварительно подогретой, т.к. магния сульфат и глюкоза медленно растворяются в холодной воде, последовательно растворяют 2,0 г магния сульфата, 5,55 глюкозы и 1,0 натрия бромида (все вещества общего списка). Раствор фильтруют через ватно-марлевый тампон во флакон для отпуска.
5. Упаковка, Укупорка, Оформление.
Для укупорки используют флакон вместимостью 100 мл из оранжевого стекла, т.к. в состав лекарственной формы входит светочувствительное вещество — натрия бромид (приказ МЗ РФ № 377 от 13.11.96). Укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающимся пластмассовым колпачком, обеспечивающим герметичность. Оформляют этикеткой с зеленой сигнальной полосой “Внутреннее” и дополнительной этикеткой “Хранить в прохладном, защищенном от света месте”. После приготовления составляется паспорт письменного контроля (ППК),
6. Оценка качества готовой микстуры. Проводится в соответствии с приказом МЗ РФ №214.
6.1. Анализ документации. Рецепт выписан правильно, все ингредиенты прописи совместимы. В паспорте письменного контроля указан № рецепта, дата, количество воды очищенной, наименования и количества порошкообразных веществ, общий объем микстуры, дата изготовления, подпись изготовившего и проверившего лекарственную форму.
6.2. Упаковка и укупорка. Микстура упакована во флакон из оранжевого стекла, по объему, соответствующему объему микстуры. Флакон укупорен герметично, при переворачивании флакон не подтекает.
6.3. Оформление. На флакон аккуратно наклеена основная этикетка “Внутреннее”, с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, срока годности лекарства. Имеются дополнительные этикетки “Хранить в прохладном, защищенном от света месте”, «Беречь от детей».
6.4. Внешний вид. Микстура представляет собой прозрачную, жидкость. Механические включения отсутствуют.
6.5. Запах Микстура без запаха.
6.6. Отклонение от объема готовой микстуры не превышает допустимую норму отклонений, а именно ± 3 мл (т.е. ± 3%), установленную приказом МЗ РФ № 305 от 16.10.97.
7. Вывод. Микстура приготовлена удовлетворительно и может быть отпущена больному.
Пример 7. Возьми: Раствора калия бромида 2% — 200мл
Принимать По 1 ст. л. 3 раза в день
1. Проверка совместимости компонентов. При изучении физико-химических свойств ингредиентов установлено, что входящие в состав прописи вещества совместимы.
2. Проверка доз. Хлоралгидрат и адонизид — вещества списка Б. Расчет терапевтических доз: общий объем микстуры равен 211 мл. Количество приемов 211 : 15 (объем столовой ложки) = 14 приемов. Разовая доза хлоралгидрата 1,0 : 14 = 0,07, суточная доза хлоралгидрата 0,007 ´ 3 = 0,21. Дозы не завышены, т.к. высшая разовая (ВРД) и высшая суточная (ВСД) дозы хлоралгидрата меньше чем дозы, выписанные в рецепте. Разовая доза адонизида 5мл : 14 = 0,36 мл, 1 мл адонизида содержит 34 капли, а в 0,36 мл — 12 капель. Суточная доза адонизида 12х3=36 капель. Дозы не завышены т.к. ВРД адонизида 40 капель, ВСД 120 капель.
3.1. Общий объем микстуры равен сумме объемов жидких ингредиентов 200 + 5 + 6 =211мл.
3.2. Расчет количества лекарственных веществ. Калия бромида 4,0, хлоралгидрата — 1,0, в сумме 5,0. Расчеты проводятся на обратной стороне ППК.
3.3. Суммарное содержание порошкообразных веществ
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
По материалам vikidalka.ru
