Массы веществ в прописи рецепта выписаны распределительным способом
Алгоритм проверки:
1. Находят по ГФ высшую разовую (ВРД) и высшую суточную дозы (ВСД) соответственно. Высшие разовые и суточные дозы для взрослых, детей и животных установлены в ГФ Х, с. 1021, 1037, 1045 соответственно.
2. Сравнивают найденную ВРД с разовой дозой (РД), прописанной в рецепте.
3. Сравнивают найденную ВСД с суточной дозой (СД), прописанной в рецепте.
4. В случае превышения РД и СД без соответствующего оформления рецепта по сравнению с ВРД и ВСД работник аптечного учреждения связывается с врачом и уточняет дозу и условия приема; исправляют РД и СД. Рекомендуется в этом случае принять РД, равную половине ВРД по ГФ.
Приказом M3 и СР РФ № 110 от 12.02.2007 г. установлено: «В случае возможности уточнения у врача или другого медицинского работника, выписавшего рецепт, названия лекарственного препарата, его дозировки, совместимости и т.п., работник аптечного учреждения (организации) может отпустить лекарственное средство пациенту».
Rp.: Atropini sulphatis 0,002
S. По 1 порошку 3 раза в день.
1. ВРД атропина сульфата под кожу и внутрь равна 0,001.
2. ВСД атропина сульфата равна 0,003.
3. РД атропина сульфата равна 0,002.
4. СД атропина сульфата равна 0,002 . 3 = 0,006.
5. Разовая и суточная дозы завышены (без соответствующего оформления рецепта врачом).
В результате консультации провизора с врачом решено выдать пациенту атропина сульфат в дозе, равной половине высшей разовой.
6. Исправленная РД равна: ВРД:2 = 0,00:2 = 0,0005.
7. Исправленная СД равна: 0,0005 . 3 = 0,0015.
Вид рецепта после исправления:
Rp.: Atropini sulphatis 0,0005
S. По 1 порошку 3 раза в день.
Массы веществ в прописи рецепта выписаны разделительным способом
А. Дозирование по одной лекарственной форме
Алгоритм решения:
1. Находят по ГФ высшую разовую (ВРД) и высшую суточную дозы (ВСД) соответственно.
2. Определяют РД на один прием. Для этого делят прописанное количество лекарственного вещества на число выписанных доз (порошков, суппозиториев, пилюль и др.).
3. Определяют СД. Для этого РД умножают на количество приемов в сутки.
4. Сравнивают РД и СД с ВРД и ВСД.
5. В случае превышения РД и СД по сравнению с ВРД и ВСД согласовывают дозу с врачом; исправляют РД и СД и рассчитывают массу лекарственного вещества, которую надо взять для при- готовления лекарственной формы. Для этого умножают исправленную РД на число выписанных доз (порошков, свечей, пилюль и т.д.).
D.S. По 1 свече утром и вечером.
1. ВРД новокаина равна 0,2. 2. ВСД новокаина равна 0,6. 3. РД равна 6,0:20 = 0 3.
4. СД равна 0,3 . 2 = 0,6. 5. РД завышена по сравнению с фармакопейной, СД — не завышена.
6. Исправленная по согласованию с врачом РД равна половине ВРД: 0,2:2 = 0,1.
Для приготовления свечей необходимо взять новокаина 0,1 . 20 = 2,0.
Вид рецепта после исправления:
D.S. По 1 свече утром и вечером.
Дата добавления: 2017-02-04 ; просмотров: 2324 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ
По материалам helpiks.org
1. Находят ВРД и ВСД лекарственных средств с нормируемыми дозами по Государственной Фармакопее.
2. Определяют общее количество капель во всей лекарственной форме:
а) Если капли – водные растворы, объем капель в мл умножают на 20 (число капель в 1 мл воды);
б) Если капли неводные, то количество капель подсчитывают, используя таблицу капель в ГФ XI, вып. 2, стр. 134.
3. Определяют разовую дозу лекарственного средства:
а)Устанавливают число приемов путем деления общего объема в каплях на число капель, выписанное в сигнатуре рецепта. Разовую дозу определяют делением количества лекарственного средства на число приемов;
б) Составляют и решают пропорцию:
РД – число капель на 1 прием
m лс * число капель на 1 прием
4. Определяют суточную дозу лекарственного средства путем умножения РД на количество приемов в сутки.
5. Сравнивают найденные РД и СД с ВРД и ВСД.
6. В случае превышения РД и СД по сравнению с ВРД и ВСД исправляют их. Новую разовую дозу считают равной 1 /2 от ВРД.
7. Рассчитывают количество лекарственного средства для изготовления капель:
а) Новую разовую дозу лекарственного средства умножают на число приемов;
б) Составляют и решают пропорцию:
нрд – число капель на 1 прием
Rp: Sol. Atropini sulfatis 1% — 20 ml
Da. Signa: По 10 капель 2 раза в день.
Атропина сульфат – лекарственное средство с нормируемыми дозами.
Общее количество капель: 20 кап. * 20 = 400 капель.
Количество атропина сульфата: 1% * 20 = 0,2
а) Число приемов: 400 кап : 10 кап. = 40;
РД атропина сульфата 0,2 : 40 = 0,005, что превышает ВРД;
Новая разовая доза составляет 0,0005 ( 1 /2 ВРД).
Новая суточная доза 0, 001, что не превышает ВСД.
Количество атропина сульфата:
Рецепт после исправления доз:
Rp: Sol. Atropini sulfatis 1% ex 0,02 – 20 ml
Da. Signa: По 10 капель 2 раза в день.
Rp: Sol. Papaverini hydrochloridi 2% — 10 ml
M.D.S.: По 10 капель 2 раза в день.
Папаверина гидрохлорид – лекарственное средство с нормируемыми дозами.
Количество папаверина гидрохлорида 0,2 (2% * 10).
Из таблицы капель ГФ XI: в 1, 0 р-ра нитроглицерина 1% — 65 капель.
Общее количество капель 330.
Число приемов: 330 кап : 10 кап. = 33.
РД папаверина гидрохлорида 0,2 : 33 = 0,006, что не превышает ВРД (по пропорции: 0,2 – 330 кап. РД = 0,2 * 10 = 0,006).
СД 0, 006 * 2 = 0, 012, что не превышает ВСД.
Папаверина гидрохлорида следует взять 0,2.
Раствор нитроглицерина 1% — жидкое лекарственное средство с нормируемыми дозами.
ВРД – 4 капли ВСД – 16 капель
РД р-ра нитроглицерина 1% 130 кап. : 33 пр. = 3,9 кап, что не превышает ВРД.
СД р-ра нитроглицерина 1% 3,9 кап. * 2 = 7,8 кап., что не превышает ВСД.
Раствора нитроглицерина 1% следует взять 2,0.
Rp: Tincturae Belladonnae 10 ml
Tincturae Valerianae 20 ml
Misce. Da. Signa: По 15 капель на приём.
Настойка красавки– жидкое лекарственное средство с нормируемыми дозами.
ВРД – 23 капели ВСД – 70 капель
Из таблицы капель (ГФ XI): в 1 мл настойка красавки 44 капели, в 1 мл настойки валерианы 51 кап.
а) Число приемов: 1460 кап. : 15 кап. = 97,3 пр.
РД настойки красавки 440 кап. : 97,3 пр. = 4,5 кап., что не превышает ВРД.
Настойки красавки следует взять 10 мл.
Sol. Nitroglycerini 1% — 2, 0
Tincturae Valerianae aa 10 ml
M.D.S.: По 20 капель 3 раза в день.
· в 1, 0 раствора нитроглицерина 1% — 65 капель
· в 1 мл настойки ландыша 50 капель
· в 1 мл настойки валерианы 51 капля
· 65 капель * 2, 0 = 130 капель
· 54 капли * 2, 0 = 108 капель
· 50 капель * 10 = 500 капель
Число приемов: 1248 кап. : 20 кап. = 62,4 пр.
Кодеин – наркотическое лекарственное средство.
РД кодеина 0,15 : 62,4 = 0,002, что не превышает ВРД.
СД кодеина 0,002 * 3 = 0,006, что не превышает ВСД.
Кодеина следует взять 0,15, что не превышает предельно допустимого количества (Н.О. 0,2) на один рецепт.
Раствор нитроглицерина 1% — жидкое лекарственное средство с нормируемыми дозами
ВРД – 4 капли ВСД – 16 капель
2 кап., что не превышает ВРД.
СД 2 кап. * 3 = 6 кап., что не превышает ВСД.
Раствора нитроглицерина 1% следует взять 2,0.
Рецепты для самостоятельной работы
Rp: Sol. Platyphyllini hydrotartratis 1% — 10 ml
Da. Signa: По 10 капель 2 раза в день.
Rp: Sol. Papaverini hydrochloridi 2% — 10 ml
По материалам infopedia.su
1. Находят по ГФ высшую разовую (ВРД) и высшую суточную дозы (ВСД) соответственно. Высшие разовые и суточные дозы для взрослых, детей и животных установлены в ГФ Х, с. 1021, 1037, 1045 соответственно.
2. Сравнивают найденную ВРД с разовой дозой (РД), прописанной в рецепте.
3. Сравнивают найденную ВСД с суточной дозой (СД), прописанной в рецепте.
4. В случае превышения РД и СД без соответствующего оформления рецепта по сравнению с ВРД и ВСД работник аптечного учреждения связывается с врачом и уточняет дозу и условия приема; исправляют РД и СД. Рекомендуется в этом случае принять РД, равную половине ВРД по ГФ.
Приказом M3 и СР РФ ? 110 от 12.02.2007 г. установлено: «В случае возможности уточнения у врача или другого медицинского работника, выписавшего рецепт, названия лекарственного препарата, его дозировки, совместимости и т.п., работник аптечного учреждения (организации) может отпустить лекарственное средство пациенту».
Rp.: Atropini sulphatis 0,002 Sacchari 0,25
S. По 1 порошку 3 раза в день.
1. ВРД атропина сульфата под кожу и внутрь равна 0,001.
2. ВСД атропина сульфата равна 0,003.
3. РД атропина сульфата равна 0,002.
4. СД атропина сульфата равна 0,002 . 3 = 0,006.
5. Разовая и суточная дозы завышены (без соответствующего оформления рецепта врачом).
В результате консультации провизора с врачом решено выдать пациенту атропина сульфат в дозе, равной половине высшей разовой.
6. Исправленная РД равна: ВРД:2 = 0,00:2 = 0,0005.
7. Исправленная СД равна: 0,0005 . 3 = 0,0015.
Вид рецепта после исправления: Rp.: Atropini sulphatis 0,0005 Sacchari 0,25 M. ut f. pulv. D.t.d. ? 10
S. По 1 порошку 3 раза в день.
Массы веществ в прописи рецепта выписаны разделительным способом
А. Дозирование по одной лекарственной форме
1. Находят по ГФ высшую разовую (ВРД) и высшую суточную дозы (ВСД) соответственно.
2. Определяют РД на один прием. Для этого делят прописанное количество лекарственного вещества на число выписанных доз (порошков, суппозиториев, пилюль и др.).
3. Определяют СД. Для этого РД умножают на количество приемов в сутки.
4. Сравнивают РД и СД с ВРД и ВСД.
5. В случае превышения РД и СД по сравнению с ВРД и ВСД согласовывают дозу с врачом; исправляют РД и СД и рассчитывают массу лекарственного вещества, которую надо взять для при- готовления лекарственной формы. Для этого умножают исправленную РД на число выписанных доз (порошков, свечей, пилюль и т.д.).
D.S. По 1 свече утром и вечером.
5. РД завышена по сравнению с фармакопейной, СД — не завышена.
6. Исправленная по согласованию с врачом РД равна половине
Для приготовления свечей необходимо взять новокаина 0,1 . 20 = 2,0.
Вид рецепта после исправления:
D.S. По 1 свече утром и вечером.
Б. Проверка доз в жидких недозированных лекарственных формах, принимаемых ложками
1. Находят ВРД и ВСД по ГФ.
2. Определяют РД лекарственного вещества на 1 прием. Для этого устанавливают число приемов лекарственного средства (ЧПЛС) путем деления объема лекарственной формы на объем ложки (объем столовой ложки — 15 мл, объем десертной ложки — 10 мл, объем чайной ложки — 5 мл); находят РД лекарственного вещества путем деления его массы (объема) на число приемов.
3. Определяют СД лекарственного вещества. Для этого РД умножают на число приемов в сутки.
4. Сравнивают найденные РД и СД с табличными значениями
5. В случае превышения РД и СД по сравнению с ВРД и ВСД согласовывают с врачом дозу. Соответственно исправляют РД и СД. Рассчитывают количество лекарственного вещества (фармацев-
тической субстанции), которое необходимо взять для приготовления лекарственной формы. Для этого умножают РД лекарственного вещества на число приемов лекарственного средства.
Rp.: Apomorphini hydrochloridi 2,5 Aq. pur. 100 мл
M.D.S. По 1 десертной ложке 3 раза в день. Алгоритм решения:
1. ВРД апоморфина гидрохлорида равна 0,01.
3. Число приемов лекарственного средства (ЧПЛС) равно 100 мл/ 10 мл = 10 десертных ложек (в 1 ложке воды — 10 мл).
4. РД апоморфина гидрохлорида равна 2,5:10 = 0,25>0,01 (ВРД).
5. СД апоморфина гидрохлорида равна 0,25 . 3 = 0,25>0,03 (ВСД).
6. РД и СД завышены без соответствующего оформления рецепта.
По согласованию с врачом принимают разовую дозу, равную половине высшей разовой; исправляют РД и СД.
7. Исправленная РД (испр.) апоморфина гидрохлорида равна 0,01/2 = 0,005.
8. Исправленная СД равна 0,005 . 3 = 0,015.
9. Расчет исправленной массы лекарственного средства:
для приготовления лекарственной формы необходимо взять апоморфина гидрохлорида:
РД (испр) х число приемов лекарственного средства: 0,005 . 10 = 0,05.
Вид рецепта после исправления: Rp.: Apomorphini hydrochloridi 0,05 Aq. pur. 100 мл
M.D.S. По 1 десертной ложке 3 раза в день.
В. Проверка доз жидких сильнодействующих или ядовитых веществ, выписанных в смеси с другими жидкостями и принимаемых каплями
1. Находят ВРД и ВСД по ГФ.
2. Определяют количество капель в 1 мл препарата по таблице капель (см. табл. 6.3).
3. Определяют общее число капель в лекарственной форме.
4. Определяют число приемов лекарственного средства (ЧПЛС) путем деления количества капель во всей лекарственной форме на число капель 1 приема.
5. Находят РД лекарственного вещества путем деления его количества в каплях на число приемов лекарственного средства.
6. Определяют СД лекарственного вещества. Для этого РД умножают на число приемов в сутки.
7. Сравнивают найденное РД и СД с ВРД и ВСД.
8. В случае превышения РД и СД по сравнению с ВРД ВСД по согласованию с врачом исправляют РД и СД.
9. Рассчитывают количество лекарственного вещества, которое необходимо взять для изготовления лекарственной формы.
Количество капель во всей лекарственной форме равно сумме капель каждого ингредиента.
Belladonnae 40 мл Mentholi 0,2 M.D.S.
По 40 капель 3 раза в день.
1. ВРД настойки красавки равна 23 каплям, ВСД равна 70 каплям.
2. По таблице капель (см. табл. 6.3) определяют: 1 мл настойки ландыша — 50 капель; 10 мл настойки ландыша — 500 капель; 1 мл настойки валерианы — 51 капля; 10 мл настойки валерианы — 510 капель;1 мл настойки красавки — 44 капли; 40 мл настойки красавки — 1760 капель. Общее количество капель равно: 500+510+ +1760 = 2770 капель.
3. Число приемов лекарственного средства равно: 2770:40 = 69.
4. РД настойки красавки равна (40 . 44): 69 = 1760:69 = 25 капель.
5. СД настойки красавки равна 25 . 3 = 75 капель.
6. СД и РД завышены по сравнению с ВРД и ВСД.
7. С врачом согласована измененная доза (S от высшей разовой). Исправленная РД равна 23:2 = 11,5 капель.
8. Исправленная СД равна 13 . 3 = 39 капель.
9. Затем надо изменить общее количество настойки красавки так, чтобы на 1 прием ее было 11,5 капель, т.е. 11,5 . 69/44 = 18 мл.
В однократном приеме лекарственной формы содержится:
— настойки красавки — 12 капель (см. выше);
— настойки ландыша — 500/69 = 7,3 капли;
— настойки валерианы — 510/69 = 7,4 капли.
Таким образом, смеси настоек красавки, валерианы и ландыша на 1 прием должно быть выписано: 11,5+7,3+7,4 = 26,2 капли.
Вид рецепта после исправления: Rp.: Tinct. Conv. Tinct. Val. ana 10 мл Tinct. Belladonnae 20 мл Mentholi 0,2
M.D.S. По 26 капель 3 раза в день.
ТРЕБОВАНИЯ К ОФОРМЛЕНИЮ НАДПИСЕЙ НА ШТАНГЛАСАХ
В фармации принято хранить лекарственные средства в стеклянных, плотно закрывающихся емкостях (штангласах). На боку штангласа наклеивают или гравируют надпись с обозначением содержимого.
На штангласах с ядовитыми лекарственными веществами (список А) должны быть надписи белого цвета на черном фоне. Обязательно указывают высшие разовую и суточную дозы.
На штангласах с сильнодействующими веществами (список Б) надписи выполняют красным цветом на белом фоне. Указывают разовую и суточную дозы вещества.
В помещениях хранения аптеки на всех штангласах с лекарственными средствами должны быть указаны: номер серии орга- низации-изготовителя, номер анализа контрольно-аналитической лаборатории (центра контроля качества лекарственных средств), срок годности, дата заполнения и подпись заполнившего штанглас. На штангласах с лекарственными средствами, содержащими сердечные гликозиды, должно быть указано количество единиц действия в 1 г лекарственного растительного сырья или в 1 мл лекарственного средства.
В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должны быть указаны: дата заполнения, подпись заполнившего штанглас и проверившего подлинность лекарственного вещества. На штангласах с лекарственными веществами списков АиБ должны быть указаны высшие разовые и суточные дозы, а на штангласах с лекарственными веществами, предназначенными для изготовления стерильных лекарственных форм, должна быть предупредительная надпись «Для стерильных лекарственных форм».
Штангласы с растворами, настойками и жидкими полуфабрикатами должны быть обеспечены нормальными каплемерами или эмпирическими пипетками. Число капель в определенном объеме должно быть установлено 5-кратным взвешиванием массы 20 капель и обозначено на этикетке.
По материалам pdnr.ru
1. Подготовительные мероприятия
1.1. Соблюдение санитарных требований
¾ Наличие санитарной одежды (чистого халата, шапочки), санитарной обуви (бахил), марлевой повязки (при изготовлении ЛП, требующих асептических условий изготовления).
¾ Обработка рук перед изготовлением препарата
1.2. Оснащение рабочего места
Выбор оборудования, вспомогательного и укупорочного материала, весов и разновеса.
2. Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта
¾ Проверка соответствия массы выписанного учетного вещества норме отпуска по одному рецепту
¾ Проверка доз ЛВ списков А и Б с учетом возраста пациента.
¾ Оформление основной этикетки и предупредительных надписей.
¾ Оформление ОСР, для ЛВ находящихся на ПКУ
3. Расчеты и оформление оборотной стороны ППК
¾ Работа с весами и разновесом
¾ Отвешивание твердых лекарственных веществ из штангласов.
¾ Культура выполнения технологических операций в соответствии с ЛФ
¾ Соблюдение последовательности стадий технологического процесса
5. Контроль качества препарата
5.1. Контроль на стадиях изготовления:
¾ полнота растворения ЛВ и отсутствие механ. включений
¾ однородность, прозрачность ЖЛФ
¾ соответствие вместимости флакона объему препарата, цвет стекла флакона и герметичность укупорки
5.1. Контроль на стадиях изготовления:
¾ проверка однородности и отсутствия механических включений
¾ соответствие упаковки физико-химическим свойствам ЛВ
¾ Основная этикетка и предупредительные надписи.
5.2. Оформление лицевой стороны ППК
5.3. Контроль изготовленного препарата
¾ правильность оформления документации
¾ контроль качества упаковки с укупоркой
¾ физический контроль (отклонение в объеме или массе)
После выполнения рецепта и защиты его у преподавателя студенты получают «зачет» по теме, складывающийся из оценок за выполнение каждого пункта:
¾ Все выполнено правильно – «5«
¾ Не совсем правильно (мелкие ошибки, несвязанные с пунктами 1, 2, 5) — «4» или «3«
¾ Препарат изготовлен неудовлетворительно (ошибки в пунктах 2, 3, 4) – «2»
Краткий информационный материал
Детский организм от взрослого организма отличается рядом анатомо-физиологических особенностей. Ребенок развивается очень быстро и каждый этап в его жизни (неделя, месяц, год) следует рассматривать уже как совершенно иной тип организма.
Для лекарственных форм внутреннего и ректального применения обязательна проверка доз веществ списков А и Б.
В ГФ Х и ХI имеется таблица высших разовых (ВРД) и высших суточных (ВСД) доз для детей в зависимости от возраста. В случае отсутствия указания о дозах в соответствующих нормативных документах, используют схему, рекомендованную ГФ (приложение 3, 4)
Все лекарственные формы для новорожденных и для детей в возрасте до 1 года, независимо от их способа применения, должны изготовляться в аптеках в асептических условиях. Известно, что даже микроорганизмы низкой вирулентности могут вызвать серьезные заболевания, особенно у ослабленных новорожденных.
Лекарственные препараты для новорожденных должны быть стерильными, а препараты для детей в возрасте до 1 года по микробиологической чистоте должны соответствовать нормативу «Не более 50 бактерий и грибов суммарно в 1 г или 1 мл препарата при отсутствии Enterobacteriacaeae, P. aeruginosa, S. аureus».
Не допускается использование таблеток для изготовления других лекарственных форм (раствора Рингера-Локка для внутреннего применения, порошков, мазей и др.)
Контроль качества ЛП для новорожденных и детей в возрасте до 1 года
1. Органолептический контроль (цвет, запах, вкус, отсутствие механических включений, не растворившихся частиц в растворах). Детские лекарственные формы могут быть выборочно проверены на вкус. Препараты для взрослых на вкус не проверяют.
Каждая серия лекарственных форм, требующих стерилизации, после расфасовки до стерилизации (не менее 5 флаконов). Проверяют: общую массу или объем, число доз, качество укупорки.
Воду очищенную — на хлориды, сульфаты, ионы кальция, углерод диоксид, соли аммония.
Полному химическому контролю подвергают все препараты для новорожденных. При отсутствии методик количественного анализа подвергают анализу качественному. Если нет методик ни качественного, ни количественного анализа, изготавливают «под наблюдением» в присутствии провизора-аналитика или провизора-технолога.
Лекарственные препараты для детей всех других возрастных групп полному химическому анализу подвергаются выборочно, но не менее 3-х в смену.
Пример 1. Изготовление порошков для новорожденных и детей до 1 года (ВАЗ)
Порошки для внутреннего применения не является оптимальной лекарственной формой (особенно для новорожденных), так как они являются, по сути дела, полуфабрикатом, который при приеме растворяют или суспендируют в лечебном учреждении или дома; добавляют корригенты домашнего изготовления (соки, сиропы, варенье и т. п.), что может привести к изменению фармакологического эффекта.
В настоящее время изыскивают возможности замены порошков на стерильные растворы и другие лекарственные формы с сохранением определенной концентрации веществ. Замена порошков растворами дает целый ряд преимуществ: исключает использование вспомогательных веществ, способствующих микробной контаминации препаратов; обеспечивает более высокую скорость всасывания и степень абсорбции; дает возможность обеспечить стерильность; способствует увеличению сроков хранения от 10 до 30 дней и более.
Технология изготовления порошков для новорожденных и детей в возрасте до 1 года не отличается от общей технологии лекарственной формы «Порошки».
Порошок для новорожденных детей.
Сделать расчет на10 и 30 доз
Пропись нормирована — п. 173 приказа № 000 от 16.07.97.
Срок годности – 20 суток в защищенном от света
Запрещается замена сахара в порошках с эуфиллином на глюкозу.
Фармацевтическая экспертиза прописи
Проверку совместимости ингредиентов можно не проводить, т. к. пропись нормирована.
Возможно изготовление как ВАЗ или для отделений ЛПУ с учетом срока годности.
Проверка доз веществ списка А и Б, НЕО учетных веществ
Эуфиллин детям до 6 месяцев не назначают (таблица доз ГФ Х).
По медицинским показаниям препарат может быть изготовлен, но врач в рецепте указывает дозу прописью и “!”.
Детям от 6 месяцев до 1 года
ВРД=0,01; ВСД=0,03 (приложение 3,4)
РД=0,003 СД — не более 10 порошков в сутки
ЛВ, находящиеся на ПКУ, отсутствуют. Вывод: препарат изготавливать можно.
Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
Euphyllinum (эуфиллин) – белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым аммиачым запахом, на воздухе поглощает углекислоту, при этом его растворимость уменьшается, растворим в воде, водные растворы имеют щелочную реакцию. Список Б, хранить в хорошо укупоренной заполненной доверху таре, предохраняющей от действия света. Спазмолитическое средство.
Saccharum (сахар) — бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок б/з, сладкого вкуса, на воздухе теряет кристаллизационную воду.
При изготовлении менее 20 порошков для дозирования эуфиллина используют тритурацию, т. к. его масса менее 0,05 на все дозы.
Эуфиллин – 0,003 х 10 = 0,03 0,05.
Эуфиллин – 0,003х30 = 0,09 > 0,05
Масса одной дозы порошка (развеска).
Самоконтроль расчетов: общая масса порошков 0,09+6,0=6,09
По материалам pandia.ru
