ГНЦ социальной и судебной психиатрии им. В.П.Сербского, Москва
Ш ирокое внедрение нейролептической терапии значительно изменило характер работы психиатрических больниц и позволило пересмотреть существовавшие представления о фатальной неизбежности развития дефекта при шизофрении [1–6]. Высокая эффективность нейролептических препаратов при терапии шизофрении позволила расширить показания для их назначения как для купирования острых психотических состояний, так и для противорецидивной терапии [7–10]. Однако развивающиеся в процессе терапии нейролептиками побочные эффекты часто усугубляют течение свойственных самому шизофреническому процессу нарушений. При этом побочные эффекты могут неправильно интерпретироваться как постпсихотическая депрессия, негативные симптомы или даже аггравация болезни, что приводит к повышению дозы антипсихотических препаратов, дополнительному назначению других нейролептиков, антидепрессантов или анксиолитиков, каждый из которых сам по себе вызывает добавочные нежелательные явления [11, 12].
В настоящее время можно выделить несколько подходов к улучшению переносимости нейролептической терапии. Один из них – сочетание традиционных нейролептиков с антихолинергическими препаратами, которые, однако, сами по себе являются достаточно токсичными, приводят к ухудшению когнитивных функций, являются средствами злоупотребления [13]. Второй подход – перевод больных с лечения традиционными нейролептиками на применение атипичных нейролептиков [9, 14]. Третьим и наименее изученным подходом к коррекции данного вида нарушений является присоединение к лечению традиционными нейролептиками ноотропных препаратов, которые, по мнению многих авторов [11, 15], не только уменьшают нежелательные явления антипсихотической терапии, но и положительно действуют на интеллектуально-мнестические функции.
До настоящего времени динамика психопатологических расстройств в результате сочетанного применения ноотропов с традиционными нейролептиками у больных шизофренией остается малоизученной. С помощью применения специальных клинико-психопатологических и патопсихологических методов можно получить наиболее полную картину изменения интеллектуально-мнестических свойств при применении высоких доз ноотропов, что позволит в дальнейшем обосновывать их применение у больных резидуальной шизофренией.
Актуальность изложенного определила необходимость целенаправленного сравнительного исследования действия ноотропных препаратов при лечении больных резидуальной шизофренией.
Целью исследования явилась разработка показаний для применения ноотропов у больных резидуальной шизофренией на основе сравнительного анализа их эффективности/переносимости и влияния на когнитивные функции. Для исследования отбирали больных резидуальной шизофренией при условии стойкости резидуального состояния (минимум один год до настоящего обследования), непрерывно получающих терапию нейролептиками со времени установления диагноза шизофрении, а в течение последнего года – терапию малыми и неизменными дозами нейролептиков. Общее количество баллов по шкале PANSS>60 баллов. Исследуемую выборку составили 138 больных. Всех пациентов наблюдали в условиях стационара, причинами госпитализации в который являлись социальные факторы (невозможность обеспечения себя в случае проживания больного без родственников; собственное желание больного находиться под наблюдением врача в отделении, в котором он неоднократно проходил лечение; прохождение комиссии по вопросу трудоспособности в условиях стационара, а также перевод из загородных больниц). Большинство исследуемых пациентов были мужчины (64,5%), средний возраст составил 51,8±1,7 года. В основном все больные имели среднее специальное образование – 71,01% (98 человек), неоконченное высшее – 25,4% (35 человек) и только 3,6% (5 человек) – высшее образование. Большинство включенных в исследование пациентов являлись инвалидами II группы по психическому заболеванию (94,2%), у 2,1% (3 больных) было выявлено заметное снижение профессионального статуса, а 3,6% (5 человек) не работали. Преобладали одинокие больные – 85,5% (118 человек), в браке состояло только 14,5% (20 человек). Приведенная социодемографическая характеристика исследуемых пациентов представляется типичной для больных с резидуальной шизофренией и соответствует данным, приведенным в других исследованиях [16, 17].
Длительность активного этапа течения шизофрении у всех больных составляла в среднем 9,7±2,01 года. Характерной особенностью состояния всех пациентов до лечения было наличие той или иной степени выраженности побочной экстрапирамидной симптоматики.
В анамнезе клиническое состояние пациентов характеризовалось галлюцинаторно-параноидными (68,9% – 95 человек) и аффективно-бредовыми (31,1% – 43 человека) приступами. Течение заболевания (согласно МКБ-10) определялось либо как эпизодическое с нарастанием негативной симптоматики в ремиссиях – 89 (64,5%) пациентов (F 20.01), либо как обострения с сохраняющейся, но не нарастающей негативной симптоматикой в ремиссиях – 49 (35,5%) пациентов (F20.02). Средняя длительность резидуального периода составляла 15,4±1,2 мес. Большинство больных (47,1%) стационировались в психиатрические больницы от 10 до 24 раз. Структура резидуfльного состояния характеризовалась астеноадинамическим (53,6% – 74 человека) и апатоабулическим синдромами (46,4% – 64 человека). Все пациенты на протяжении периода наблюдения получали поддерживающее лечение нейролептиками в неизменных дозах (галоперидол 15 мг в сутки или трифтазин 15 мг в сутки), а также корректорами (циклодол до 6 мг в сутки).
Больные в произвольном порядке были распределены по терапевтическим группам:
1-я группа – 34 больных, получающих высокие дозы гинкго билоба (360 мг);
2-я группа – 24 больных, получающих гинкго билоба в низкой дозе (120 мг);
3-я группа – 30 больных, получающих пирацетам в высоких дозах (4,8 г);
4-я группа – 30 больных, получающих пирацетам в низкой дозе (1,2 г);
5-я группа – 20 человек – контрольная группа (больные, не получавшие ноотропов).
Длительность исследования составила 6 нед и была достаточной для выявления собственно ноотропного действия изучаемых препаратов.
В случаях появления нежелательных явлений при терапии ноотропами (диссомнические расстройства, тревога, усиление двигательной активности) допускали дополнительное назначение 10 мг реланиума внутримышечно на ночь.
Все исследуемые группы больных до начала терапии были равноценны по социодемографическим и по клиническим характеристикам. Соотношение больных с сильно выраженными расстройствами и с умеренно выраженными психическими нарушениями во всех группах было одинаково – 5: 1.
Надежность результатов настоящей работы в большей степени определяла гомогенность пяти изучаемых групп пациентов, получающих разные препараты ноотропного ряда по социодемографическим и клиническим характеристикам. Больные в выделенных группах относительно равномерно распределялись по таким значимым факторам, как пол, возраст, длительность и тяжесть состояния. С больными не проводили специальные психотерапевтические занятия, и их не выделяли в особые группы.
Методы исследования включали клинико-психопатологическое обследование, а также оценку динамики тяжести заболевания и общей эффективности терапии по шкале CGI, позитивных, негативных и общепатологических расстройств по шкале PANSS, выраженность экстрапирамидной симптоматики, тест дифференцированной самооценки состояния «Самочувствие, активность, настроение», методики исследования интеллектуально-мнестических функций.
Результаты исследования
Общую эффективность высоких и низких доз гинкго билоба и пирацетама при терапии больных резидуальной шизофренией оценивали при помощи традиционного психопатологического анализа заболевания, а также по шкале CGI. При анализе результатов лечения было выявлено, что степень выраженности заболевания (шкала CGI-S) претерпевала существенные изменения в процессе терапии ноотропами. Динамика этих изменений была неодинаковой в группах больных, принимающих разные дозы препаратов.
Наибольшие изменения в состоянии отмечены у больных, принимавших высокие дозы ноотропов. При этом следует подчеркнуть, что самыми выраженными они были при лечении пирацетамом, тогда как положительная динамика в состоянии больных, принимавших высокие дозы гинкго билоба, приводила в основном к увеличению числа больных с умеренно выраженными психическими нарушениями. В конце терапии критерию «слабо выраженных психических нарушений» соответствовало в 1,5 раза больше больных, принимавших пирацетам, чем гинкго билоба. При этом критерию «выраженных психических нарушений» соответствовали лишь 7% больных (2 человека) в 3-й группе пациентов и 10% в 1-й группе больных (см. рисунок ).
В отличие от пациентов, принимавших высокие дозы ноотропов, среди принимавших низкие дозы улучшение было менее выраженным. Однако и здесь более значимые результаты наблюдали в группе больных, принимавших пирацетам (4-я группа). При этом процент больных с «умеренно выраженными психическими нарушениями» вырос на 33%, а у принимавших гинкго билоба – на 37%. Число пациентов, у которых к концу терапии состояние соответствовало критерию «слабо выраженных психических нарушений», также было больше у принимавших пирацетам (33%), чем у леченных гинкго билоба (21%). При этом «сильно выраженные психические нарушения» наблюдали у 25% больных, использующих низкие дозы гинкго билоба, и только у 17% в группе пациентов, принимавших пирацетам в низких дозах.
В контрольной группе к концу терапии состояние только 5% больных соответствовало критерию «слабо выраженных психических нарушений»; критерию «умеренно выраженных психических нарушений» соответствовало состояние 10% больных, и осталось на таком же уровне число пациентов с «сильно выраженными психическими нарушениями» (85%).
Тяжесть заболевания (выраженность психических нарушений) в конце терапии по шкале CGI в исследуемых группах больных.
Таким образом, в результате лечения наибольшие изменения в состоянии отмечены у больных, принимавших высокие дозы ноотропов, преимущественно пирацетама. Так, к концу терапии высокими дозами пирацетама число пациентов со «слабо выраженными психическими нарушениями» в 1,5 раза превышало таковое у больных, принимавших высокие дозы гинкго билоба, почти в 2 раза – низкие дозы пирацетама и почти в 4 раза – низкие дозы гинкго билоба. Применение ноотропов приводило к увеличению числа пациентов, состояние которых соответствовало критерию «умеренно выраженные психические нарушения». К концу лечения среди пациентов, принимавших высокие дозы препаратов, было выявлено лишь 17% случаев «выраженных психических нарушений», тогда как у пациентов, принимавших низкие дозы, эти случаи составляли 42%; их было в 2 раза меньше при использовании пирацетама, чем гинкго билоба. В контрольной группе число больных, состояние которых соответствовало «сильно выраженным психическим нарушениям», не изменилось в процессе терапии.
При оценке общей эффективности терапии (CGI-I) в изучаемых группах больных отмечено различие в степени положительной динамики, а также в скорости наступлении терапевтического эффекта. К концу терапии ее эффективность преобладала у больных, принимавших высокие дозы препаратов. В группе пациентов, принимавших высокие дозы гинкго билоба (1-я группа), выраженную эффективность терапии наблюдали у 26,4% больных, существенную – у 29,4%, незначительную – у 44% больных. У пациентов, принимавших высокие дозы пирацетама (3-я группа), изменения были более наглядными. Так, у 43,3% больных наблюдали выраженный терапевтический эффект, у 16,6% – существенный, у 40% – незначительный. В то время как в группе больных, принимавших низкие дозы гинкго билоба (2-я группа), отсутствовали больные с выраженной эффективностью терапии; существенную эффективность наблюдали у 41,6% больных, незначительную – у 41,6%, а у 16% состояние оставалось без перемен. В группе больных, принимавших низкие дозы пирацетама, только у 6,6% больных отмечена выраженная эффективность, существенная – у 40%, незначительная – у 43,3% и состояние 10% больных не изменилось. В контрольной группе у 45% больных наблюдали незначительное снижение эффективности терапии.
Об общей эффективности терапии ноотропами свидетельствует также соотношение процента респондеров и нонреспондеров (шкала CGI-I). К концу терапии самый большой процент респондеров наблюдали в группах больных, принимавших высокие дозы ноотропов, а нонреспондеров – низкие дозы ноотропов и в контрольной группе. Так, в процессе применения высоких доз пирацетама и гинкго билоба респондеры составляли 60% (18 человек) и 56% (19 человек) соответственно, тогда как в группах больных, принимавших низкие дозы пирацетама и гинкго билоба, – 47% (14 человек) и 43% (10 человек).
Таким образом, во всех группах больных, принимавших ноотропы (вне зависимости от их дозы), наблюдали положительный терапевтический эффект. Эффективность терапии при сочетании нейролептиков с низкими дозами ноотропов повышалась на 10%, а при дополнительном назначении высоких доз – на 16%. Анализ соотношения числа респондеров к нонреспондерам в пяти изученных группах больных показал, что оно зависит от клинического состояния на момент включения в исследование. Среди респондеров значительно преобладали больные с астеноадинамическими расстройствами, а среди нонреспондеров – больные с апатоабулическими нарушениями. Так, больные с астеноадинамическими состояниями были оценены как респондеры в 74,3% (55 человек) и как нонреспондеры в 25,7% (19 человек) случаев. Среди больных с апатоабулическими расстройствами как респондеры оценены только 6 человек (9,4%), а нонреспондеров – 58 человек (90,6%). Следует отметить, что среди больных с апатоабулическими расстройствами больший процент респондеров отмечен при использовании пирацетама (в 6% случаев по сравнению с 3,1% при использовании гинкго билоба), а среди больных, состояние которых определялось астеноадинамическими расстройствами, – в 36,5% случаев при использовании пирацетама и в 37,8% – при использовании гинкго билоба. В контрольной группе больных не было выявлено случаев положительной динамики состояния, все больные этой группы вне зависимости от клинической оценки их состояния (25% – астеноадинамические и 75% – апатоабулические) относились к нонреспондерам.
На протяжении терапии у всех больных наблюдали постепенное снижение среднего балла шкалы PANSS, однако степень и время его редукции были различными. Анализ полученных данных позволил заключить, что наиболее ранняя (на 7-й день терапии) и выраженная редукция среднего балла по шкале PANSS отмечена у больных, принимавших высокие дозы пирацетама и гинкго билоба (на 12,2 и 9% соответственно). Среди больных, принимавших низкие дозы препаратов, наибольшая редукция среднего балла отмечена в группе больных, получавших пирацетам (на 5,8% по сравнению с фоном), а изменение среднего балла у пациентов, леченных низкими дозами гинкго билоба, не носило статистической значимости на всем протяжении лечения.
Применение пирацетама оказывало более выраженное воздействие на редукцию негативной симптоматики: у больных уменьшались явления эмоциональной отгороженности, повышалась способность к налаживанию межперсональных контактов, а также редуцировались такие симптомы, как апатия, утрата энергии и волевых побуждений, что повышало активность и инициативность больных в повседневной деятельности. Применение гинкго билоба имело большее воздействие на редукцию общей психопатологической симптоматики (снижалась моторная заторможенность, уменьшалась малоконтактность, повышалась инициативность), что в свою очередь также повышало активность и улучшало самочувствие больных. Таким образом, во всех исследуемых группах наблюдали снижение среднего общего балла по шкале PANSS при наличии различий в скорости и степени выраженности редукции показателей субшкал в каждой группе больных.
Проведенный анализ динамики баллов самоопросника «Самочувствие, активность, настроение» (САН) в контрольной группе обнаружил отсутствие достоверных изменений в показателях субшкал самочувствия и настроения, а также ухудшение активности пациентов к концу лечения (р>0,05). Применение ноотропов в любых дозах оказывало положительное влияние на активность больных. По сравнению с контрольной группой активирующий эффект наступал раньше при применении высоких доз препаратов: причем у больных, принимавших высокие дозы гинкго билоба, к концу лечения наблюдали более выраженное увеличение показателя активности (на 7% больше, чем у больных, принимавших высокие дозы пирацетама). У больных, леченных низкими дозами ноотропов, достоверное увеличение показателя активности наступало позже – на 30-й день терапии, и было менее выраженным (при использовании гинкго билоба наблюдали более выраженное увеличение активности – на 3% больше, чем при приеме пирацетама).
Использование ноотропов приводило к редукции экстрапирамидной симптоматики у больных резидуальной шизофренией. Наиболее выраженные положительные изменения наблюдали у больных, принимавших высокие дозы пирацетама (3-я группа) – к концу терапии редукция показателя составила 34% по сравнению с фоном. Несколько меньшая редукция экстрапирамидной симптоматики отмечена у больных, леченных низкими дозами пирацетама (на 23%) и высокими дозами гинкго билоба (на 30,6%). У пациентов, принимавших низкие дозы гинкго билоба, улучшение этого показателя не было статистически значимым. В отличие от пациентов, получавших ноотропы, в контрольной группе больных отмечен рост экстрапирамидной симптоматики, которая носила статистически значимый характер уже с 14-го дня лечения.
Переносимость изучаемых ноотропов оценивали при помощи шкалы UKU, позволяющей провести анализ времени появления различных побочных расстройств (кардиоваскулярных, вегетативных, психомоторных).
Во всех группах больных наибольшее число нежелательных эффектов возникало уже в первые дни лечения, а максимальное – на 14-й день терапии. Начиная с 21-го дня терапии отмечено достоверное (р 0,05). В контрольной группе больных наблюдали незначительное ухудшение этого показателя, статистически не имеющее достоверного значения.
Таким образом, результаты исследования выявили, что применение ноотропов у больных резидуальной шизофренией на фоне длительной терапии нейролептиками повышает эффективность лечения за счет редукции общей психопатологической симптоматики, экстрапирамидных расстройств и улучшения интеллектуально-мнестических функций. При этом было отмечено, что применение высоких доз ноотропов является более эффективным, чем применение низких доз. Отмеченная обратимость в процессе терапии ноотропами определенных негативных проявлений позволяет рассматривать их как следствие нейролептической терапии и частично относить ко вторичным негативным расстройствам, в том числе к синдрому дефицита, вызванного нейролептиком. Об этом свидетельствует и ряд других исследований. Так, в работах многих авторов [18–20] показано, что такие симптомы, как уплощение аффекта, абулия, эмоциональная отгороженность, обеднение речи, ангедония, т.е. нарушения, относимые к негативным симптомам, в ряде случаев являются обратимыми и по существу представляют собой побочные эффекты фармакотерапии. Назначение ноотропов больным резидуальной шизофренией показано при длительном (не менее 1 года) отсутствии психотической симптоматики и преобладании дефицитарных, а также экстрапирамидных расстройств. Длительность применения ноотропов должна превышать 4–6 нед, что соответствует срокам наступления “медленного” специфического компонента действия ноотропов. Пирацетам следует назначать больным шизофренией, резидуальное состояние которых определяется апатоабулическим синдромом с преобладанием экстрапирамидных и негативных расстройств, а гинкго билоба – больным шизофренией, резидуальное состояние которых определяется астеноадинамическим синдромом с преобладанием общих психопатологических нарушений.
Литература
1. Авруцкий Г.Я., Недува А.А., Фотьянов М.И. Основы социальной психиатрии и социально-трудовой реабилитации психически больных. М., 1981; 29–54.
2. Авруцкий Г.Я., Гурович И.Я., Громова В.В. Фармакотерапия психических заболеваний. М.: Медицина, 1974; 471 с.
3. Снежневский А.В. Руководство по психиатрии. М.: Медицина. Т. 1, 1983.
4. Тиганов А.С. Руководство по психиатрии, в 2 томах. М.: Медицина, 1999.
5. Barnas C et al. Psychopharmacology 1990; 100: 361–5.
6. Gur RE, Pearlson G. Schizophr Bull 1993; 19: 337–53.
7. Мосолов С.Н. Шкалы психометрической оценки симптоматики шизофрении и концепция позитивных и негативных расстройств. М., 2001.
8. Вовин Р.Я. Шизофренический дефект (диагностика, патогенез, лечение). СПб.: Психоневрологический институт им. В.П.Бехтерева, 1991; 171 с.
9. Калинин В.В., Рывкин П.В. Психиатр. и психофармакотер. 1999; 1.
10. Lieberman JA. Intern J Neuropsychopharmacol (Montreal) 2002.
11. Рыжаков Б.А. Обозрение психиатр. и мед. психол. им. Бехтерева. 1996; 1–2: 54–7.
12. Flaum M, Andreasen N. Comprehensive Psychiatry 1995; 36 (6): 421–7.
13. Малин Д.И., Козырев В.В., Равилов Р.С. Психиатр. и психофармакотер. 2001; 6.
14. Emsley R. Intern J Neuropsychopharmacol (Montreal) 2002.
15. Аведисова А.С. Дис. д-ра мед. наук. М., 1999; 313 с.
16. Бочаров А.В. Автореф. дис. д-ра мед. наук. 1996; 22 с.
17. Магомедова М.В. Соц. и клин. психиатр. 2000; 1: 92–8.
18. Borison RL. Acta Psychiatr Scand 1996.
19. Freidman JI. Cognition in schizophrenia. Impairments, Importance and Treatment Strategies. – Sharma T., Harvey Ph. (eds), Oxford University Press, Oxford-New-York, 2000; 303–32.
20. Gold S, Arndt S, Nopoulos P et al. Am J Psychitr 1999; 156: 1342–8.
Шизофрения – хроническое психическое состояние, в котором человек испытывает трудности в различении реальности и воображаемого мира. Общие симптомы шизофрении: бред, галлюцинации, бессвязная речь.
Некоторыми причинами возникновения шизофрении может быть генетика, стресс во время беременности, вирусные инфекции, факторы окружающей среды и дисбаланс в головном мозге.
Это хроническое заболевание может управляться и контролироваться при правильном лечении и поддержке членов семьи и друзей. Имеются также и простые домашние средства, способные уменьшить количество эпизодов шизофрении и снизить тяжесть заболевания.
ТОП-10 домашних средств против шизофрении:
Эта трава является своего рода природный антиоксидант и его нейрозащитные свойства помогают в защите мозга. Она используется для лечения различных видов расстройств головного мозга, в том числе шизофрении. Те, кто страдает от шизофрении, должны пить травяной чай, приготовленный из чайной ложки высушенных и измельченных корней азиатского женьшеня два раза в день. Чтобы сделать чай, взять одну чайную ложку высушенных и измельченных корней азиатского женьшеня и варить в одном стакане воды в течение приблизительно десяти минут. Процедите раствор и дайте ему остыть, прежде чем пить его. Этот рецепт необходимо использовать в течение примерно шести месяцев для того, чтобы получить облегчение от различных симптомов шизофрении.
Семена зеленого кардамона также могут быть использованы для управления различными симптомами шизофрении. Они обладают целебными свойствами, которые оказывают положительное влияние на нервную систему. Лучший способ использовать зеленый кардамон при лечении шизофрении – сделать травяной чай. Для этого необходимо взять стакан горячей воды, в который добавить одну чайную ложку порошка зеленых семян кардамона. Все это нужно смешать и оставить на десять минут. Процедить смесь, добавить немного сахара и пить теплой. Пейте кардамоновый чай два раза в день, чтобы контролировать проявление симптомов шизофрении.
Солодка обладает минеральными соединениями, способными помочь в управлении и контроле над состоянием мозга. Это растение очень эффективно в борьбе со стрессом и беспокойством. Целебные свойства солодки можно с успехом использовать в лечении шизофрении.
Возьмите одну чайную ложку солодки и положите в горячую воду на десять-пятнадцать минут. Процедите раствор и пейте его. Для лучшего результата нужно пить этот раствор на пустой желудок утром. Принимать пищу необходимо спустя один час, чтобы трава успела перевариться и всосаться в кровь.
Листья базилика имеют заживляющие, а также антиоксидантные свойства, которые могут быть использованы для лечения различных заболеваний мозга, включая шизофрению. Нужно регулярно пить чай, приготовленный из листьев базилика, что будет способствовать функциональности мозга и таким образом поможет в борьбе с симптомами шизофрении.
Чтобы сделать этот травяной чай, нужно взять четверть чайной ложки листьев базилика и половину чайной ложки шалфея, положив их в стакан кипятка. Дать настояться в течение нескольких минут, а затем процедить раствор и пить чай. Попробуйте пить этот травяной чай два раза в день, чтобы заметить положительные улучшения в течение короткого периода времени.
Индийский крыжовник является природным антиоксидантом. Он также укрепляет иммунную систему, давая организму столь необходимую энергию для борьбы с психическими расстройствами, в том числе и такими как шизофрения. В растении также содержится большое количество витамина С и ниацина амида. Страдающие от шизофрении должны съедать 2-5 плодов индийского крыжовника в день по меньшей мере в течение месяца.
Можно также использовать сухие листья индийского крыжовника, растерев их в порошок. Затем чайную ложку порошка растворяют в горячей воде и принимают два раза в день для лечения заболевания.
Рыба способствует укреплению здоровья и функциональности мозга. Те, кто страдает от шизофрении, должны есть рыбу на регулярной основе. Особенно важно есть именно пресноводную рыбу, так как организм получит омега-3 и омега-6 жирные кислоты, которые очень полезны для лечения шизофрении.
Попробуйте включить в свое меню такую рыбу, как лосось, семга, форель и так далее. Тем, кто не любит рыбу, можно посоветовать принимать рыбий жир.
Это реликтовое растение способно улучшить мозговое кровообращение, память и другие психические функции. Оно также может помочь избавиться от головной боли, усталости и перепадов настроения.
Люди, страдающие от хронической шизофрении, должны использовать гинкго билоба для лечения позитивных симптомов шизофрении. Эта трава должны употребляться в форме чая и для положительных результатов необходимо пить три чашки чая каждый день. Когда вы пьете этот травяной чай, уровень кислорода в мозгу увеличивается, что может значительно успокоить пациента, страдающего шизофренией.
Зверобой является одним из самых популярных природных лекарственных средств для лечения различных симптомов шизофрении. Волнение и напряжение, накопленные в человеке, страдающим шизофренией, могут быть успокоены благодаря зверобою. Эта трава также улучшает настроение и снимает тревожность, страх, нервозность и депрессию. Каждый день принимать по одной столовой ложке сока зверобоя, чтобы контролировать симптомы этого психического заболевания.
Морковь является одним из овощей, которые человек, страдающий шизофренией, должны употреблять в пищу каждый день. Морковь богата ниацином, который помогает в лечении различных заболеваний мозга. Просто есть 1-5 морковок в сыром виде в день. Можно также делать салат из свежей моркови и есть его на обед или ужин. Еще один вариант: взять три средних моркови и листочки шпината, все это смешать и залить небольшим количеством воды. Пить такой сок ежедневно. Другие продукты, богатые ниацином, это кукуруза, рыба, картофель, белая пшеница. Их тоже нужно иметь в своем рационе.
Ромашка имеет необходимые минералы и соединения, а также успокаивающие свойства, способные помочь в лечении шизофрении.
Ромашка может быть использована в качестве средства для улучшения настроения или содействовать спокойному сну для людей, страдающих от шизофрении.
Возьмите одну чайную ложку ромашки и растворите в стакане кипятка. Дайте настояться в течение десяти минут, а затем процедите, прежде чем пить. Старайтесь пить этот чай ежедневно, пока симптомы, связанные с шизофренией, не окажутся под контролем.
С помощью вышеупомянутых природных средств можно свести к минимуму последствия шизофрении и начать снова наслаждаться жизнью. Тем не менее, очень важно следовать всем рекомендациям врача, который назначает методы и препараты для лечения шизофрении.
