Критерии деменции, включая дифференциально–диагностические классификации, определяются Международной классификацией болезней 10–го пересмотра (МКБ–10). К ним относятся:
- нарушения памяти (неспособность запомнить новый материал, в более тяжелых случаях — затруднение воспроизвести ранее усвоенную информацию);
- нарушение других когнитивных функций (нарушение способности к суждению, мышлению – планированиь и организации своих действий – и переработке информации), их клинически значимое снижение по сравнению с исходным более высоким уровнем;
- клиническая значимость выявляемых нарушений;
- нарушение когнитивных функций определяется на фоне сохранного сознания;
- эмоциональные и мотивационные нарушения — по меньшей мере один из следующих признаков: эмоциональная лабильность, раздражительность, апатия, асоциальное поведение;
- длительность симптомов не менее 6 мес.
Кодировка заболеваний, связанных с когнитивными расстройствами, по МКБ–10.
Для первичной шифровки используется пометка (+). Ключевые номера, помеченные звездочкой (*) не могут использоваться как самостоятельные ключевые номера, а только в совокупности с другим, непроизвольным ключевым номером; первичный ключевой номер в этих случаях помечается надстрочным плюсом.
F00* Деменция при болезни Альцгеймера (G30.–+):
Описание:
Первичное дегенеративное церебральное заболевание с неизвестной этиологией,
Характерные нейро–патологические и нейро–химические признаки,
Преимущественно латентное начало и медленное, но постоянное развитие болезни на протяжении нескольких лет.
F00.0* Деменция при болезни Альцгеймера с ранним началом (G30.0+)
Описание:
Начало заболевания до 65–го года жизни (тип 2),
Сравнительно резкое ухудшение в течение болезни,
Отчетливые и многочисленные нарушения высших функций коры
F00.1* Деменция при болезни Альцгеймера с поздним началом (G30.1+)
Описание:
Начало после 65–го года жизни (тип 1),
Основной признак – медленное развитие нарушений памяти.
F00.2* Деменция при болезни Альцгеймера атипичная или смешанного типа (G30.8+)
F00.9* Деменция при болезни Альцгеймера неуточненная (G30.9+)
F01 Сосудистая деменция
Описание:
Поражение мозга как следствие сосудистого заболевания
Совокупное действие множественных мини–факторов
Начало в позднем возрасте
F01.0 Сосудистая деменция с острым началом
Описание:
Быстрое развитие
После ряда мозговых кровоизлияний как следствие цереброваскулярного тромбоза, эмболии или кровотечения
В редких случаях – следствие обширного омертвения
F01.1 Мультиинфарктная деменция
Постепенное начало, после нескольких ишемических приступов
F01.2 Подкорковая сосудистая деменция
Гипертония в анамнезе, ишемические очаги в белом веществе полушарий
Кора не повреждена
F01.3 Смешанная корковая и подкорковая сосудистая деменция
F01.8 Другая сосудистая деменция
F01.9 Сосудистая деменция неуточненная
F02* Деменция при других болезнях, классифицированных в других рубриках
F02.0* Деменция при болезни Пика (G31.0+)
F02.1* Деменция при болезни Крейтцфельдта–Якоба (A81.0+)
F02.2* Деменция при болезни Гентингтона (G10+)
F02.3* Деменция при болезни Паркинсона (G20+)
F02.4* Деменция при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B22.0+)
F02.8* Деменция при других уточненных болезнях, классифицированных в других рубриках
F03 Деменция неуточненная
Задача специалиста, производящего диагностику деменции, состоит в обоснованном отборе из множества возможных причин когнитивных нарушений тех, которые выступили основными в данном конкретном случае.
Для оценки тяжести когнитивных нарушений применяются как количественные нейропсихологические методики так и клинические шкалы, которые оценивают и когнитивные, и другие (поведенческие, эмоциональные, функциональные) симптомы деменции и нарушений памяти. Одной из наиболее полных клинических шкал, весьма часто применяемой на практике, является Шкала общего ухудшения (Global Deterioration Rating)
источник
Деменция или слабоумие, является наиболее тяжелым клиническим вариантом мыслительной дисфункции у пожилых людей. Среди людей возрастом старше 65 лет деменция встречается в 10% случаев, при достижении 80-летнего возраста число случаев увеличивается до 25%. Подходы современных врачей к классификации деменции различны, так как данное заболевание может рассматриваться по различным параметрам. При постановке диагноза и заполнении медицинской документации неврологи во всем мире используют международную классификацию болезней 10-го пересмотра (МКБ 10). Код по МКБ 10 представлен в нескольких разделах, которые основаны на причинах заболевания, например, старческая деменция МКБ 10 включена в категорию неуточненной этиологии.
Международная классификация болезней является общепринятой в мире и используется для постановки диагноза. МКБ-10 включает в себя 21 раздел, каждый из которых содержит рубрики с определенными кодами. Сосудистая деменция код по МКБ 10 и другие формы данного заболевания имеют обозначения F00 – F09. В данную рубрику включены психические расстройства, причиной развития которых являются травмы, болезни головного мозга и инсульты, которые приводят к мозговой дисфункции.
Врачи-неврологи Юсуповской больницы при обращении пациентов внимательно изучают симптомы и проводят полную диагностику для установления происхождения заболевания, его стадии, после чего совместно с другими специалистами определяют возможные пути лечения.
Деменция характеризуется неврологами как синдром, проявление которого обусловлено поражением головного мозга. При развитии заболевания нарушаются высшие нервные функции, поэтому сосудистая деменция МКБ 10 и другие формы заболевания отнесены к данному разделу международной классификации.
Деменция МКБ 10 может быть диагностирована по следующим критериям:
- мотивационные и эмоциональные нарушения у пациента;
- нарушение познавательных функций, таких как мышление, способность к суждению и переработке полученной информации;
- нарушения памяти, проявляющиеся в трудностях к запоминанию нового материала и воспроизведению ранее усвоенного;
- медицинская значимость проявляемых нарушений;
- проявление симптомов заболевания не менее 6 месяцев.
При проявлении данных признаков следует незамедлительно обратиться к врачу-неврологу, который изучит состояние пациента, проявления признаков и поставит соответствующий диагноз. Юсуповская больница работает круглосуточно, поэтому госпитализировать пациента можно в любое время.
Специалисты, проводящие диагностику деменции, из множества причин нарушений выбрать основные для конкретного случая. Сосудистая деменция с кодом по МКБ 10 может быть поставлена пациенту в пожилом возрасте при определенных проявлениях или в молодом возрасте при травмах и патологии головного мозга. Ключевые номера, помеченные в классификации знаком «*», не могут использоваться как самостоятельные. Кодификация деменции по МКБ 10:
- при болезни Альцгеймера имеет деменция код по МКБ 10: F00*. Болезнь Альцгеймера является заболеванием головного мозга с неустановленным происхождением, имеющим проявления на уровне химических механизмов регуляции нервной системы. Развитие болезни происходит медленно и незаметно для пациента и окружающих, однако прогрессирует на протяжении нескольких лет;
- сосудистая деменция код по МКБ 10: F01 трактуется в качестве результата инфаркта головного мозга, произошедшего из-за заболевания сосудов головного мозга. Развитие болезни происходит в позднем возрасте;
- деменция при других заболеваниях, связанная с причинами, не относящимися ни к болезни Альцгеймера, ни к патологическим состояниям головного мозга, имеет код: F02*. Развитие болезни может начинаться в любом возрасте, однако в старческом возрасте вероятность ее развития ниже;
- деменция неуточненная. К данной категории относится старческая или сенильная деменция МКБ: F03. Старческая деменция встречается достаточно часто: в возрасте 80 лет заболевание фиксируется у 25% людей.
Неврологи Юсуповской больницы используют данную классификацию при постановке диагноза, поэтому, если у пациента определена сосудистая деменция МКБ, то данный факт подтверждается определенными клиническими проявлениями.
В клинике неврологии в Юсуповской больнице работают ведущие специалисты страны, которые специализируются на лечении заболеваний, связанных с патологическими состояниями головного мозга. Врачи ежедневно и круглосуточно помогают пациентам с деменцией любой степени тяжести.
При обращении в клинику с какими-либо жалобами врач отправляет пациента на соответствующие исследования. Данные диагностики позволяют поставить диагноз, например «сосудистая деменция», и код по МКБ 10 определяют для данного заболевания. После этого для больного разрабатывается терапевтический комплекс, в который включены немедикаментозные мероприятия и прием препаратов. Лекарственные средства назначаются пациенту исключительно лечащим врачом в зависимости от формы заболевания. Сосудистая деменция (код по МКБ 10 ) требует приема препаратов, улучшающих кровообращение и обменные процессы. В Юсуповской больнице представлен полный перечень необходимых медикаментов.
Лечение в клинике неврологии пациентов с деменцией направлено на социализацию пациентов и обучение несложным навыкам. Особое внимание неврологи клиники уделяют работе с родными пациента, которым необходима психологическая поддержка и обучение основам взаимодействия с больным деменцией. Обратиться за помощью к неврологам Юсуповской больницы Вы можете по телефону в любое удобное для вас время.
источник
Сосудистая деменция — это острое или хроническое снижение когнитивных функций, наступающее в результате диффузного снижения кровоснабжения мозга или локальных его инфарктов, которые в большинстве случаев связаны с цереброваскулярными заболеваниями.
В США сосудистая деменция занимает второе место по распространенности после болезни Альцгеймера В некоторых других регионах мира, где частота инсульта очень высока, сосудистая деменция опережает по распространенности болезни Альцгеймера. Для диагностики сосудистой деменции предложены различные критерии, в том числе критерии NINDS-AIREN, ADDTC, DSM-IV (American Psychiatric Association, 1994), МКБ-10. Критерии DSM-IV и МКБ-10 предназначены для клинической практики и обладают более высокой чувствительностью, чем критерии, разработанные для научных исследований (NINDS-AIREN).
Указанные критерии сосудистой деменции имеют существенные различия, что предопределяет широкую вариабельности в ее диагностике. В нескольких исследованиях проводилось сравнение критериев на одних и тех же группах больных. В результате оказалось, что лишь небольшая часть пациентов удовлетворяет всем критериям одновременно. Диагностические критерии отличаются по чувствительности и специфичности и не являются взаимозаменяемыми. В некоторых исследованиях диагноз ставился с учетом нейровизуализационных критериев в дополнение к клиническим. Лишь немногие критерии валидизированы патоморфологически. Отсутствие единых критериев затрудняет изучение вопросов дифференциальной диагностики, эпидемиологии, прогноза и лечения.
Сосудистая деменция — вторая по значимости причина деменции у пожилых людей. В большинстве случаев она возникает у мужчин, обычно в возрасте после 70 лет. Наиболее часто она встречается у людей, имеющих сосудистые факторы риска (в том числе артериальную гипертензию, сахарный диабет, гиперлипидемию, курение), и у тех, кто перенес несколько инсультов. У многих пациентов имеет место сочетание сосудистой деменции и болезни Альцгеймера.
Сосудистая деменция возникает в ситуациях, когда церебральные инфаркты (или иногда кровоизлияния) приводят к потере такого количества нейронов или аксонов, которое нарушает функционирование мозга. Сосудистая деменция является результатом заболевания мелких сосудов (лакунарная болезнь) либо сосудов среднего калибра (мультиинфарктная деменция).
Деменция Бинсвангера (субкортикальная атеросклеротическая энцефалопатия) является редко встречающимся вариантом деменции, возникающим на фоне поражения мелких сосудов мозга, ассоциирована с тяжелой плохо контролируемой артериальной гипертензией. В развитии заболевания возникают множественные лакунарные инфаркты в белом и сером веществе глубоких отделов полушарий головного мозга.
Симптомы сосудитой деменции схожи с другими видами деменции. Однако, поскольку в основе сосудистой деменции лежат церебральные инфаркты, заболевание имеет тенденцию развиваться дискретно; каждый эпизод сопровождается дальнейшим интеллектуальным снижением, иногда следующим за умеренно выраженным восстановлением. В случае прогрессирования заболевания часто развивается дефицитарная неврологическая симптоматика, которая представлена повышением глубоких сухожильных рефлексов, разгибательных подошвенных феноменов, нарушениями походки, слабостью мышц конечностей, гемиплегией, псевдобульбарным параличом с синдромом насильственного смеха и плача, экстрапирамидными нарушениями. Однако в случае ишемического поражения мозга на фоне поражения мелких сосудов это ухудшение носит постепенный характер. Когнитивные функции могут страдать избирательно. Больные с неполной афазией могут в значительной мере осознавать свой дефицит, поэтому при данном виде деменции депрессия может развиваться чаще, чем при остальных.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]
источник
Деменция представляет собой патологическое умственное расстройство, выражающееся в частичной (но прогрессирующей) потере приобретенных жизненных навыков поведения и знаний. Одновременно отмечается значительное снижение способности к обучению и подавление интеллекта.
Деменция не является отдельным заболеванием, так обозначается общий синдром, происходящий при различных болезнях и сбоях в работе организма. Нарушение когнитивных функций может произойти при болезни Альцгеймера, опухолях мозга, рассеянном склерозе, а также при заболеваниях сосудов.
Этиология данного синдрома заключается в нарушении работы сосудов головного мозга, в результате чего клетки испытывают кислородное голодание и погибают. В МКБ-10 сосудистая деменция описана как поражение головного мозга вследствие заболевания сосудов при совокупном действии дополнительных факторов и обозначена кодом F01.
Развитие болезни сосудистого типа наиболее часто встречается среди людей пожилого возраста.
Предпосылкой к возникновению патологии является возрастное сужение просвета сосудов. Сосудистой деменции часто предшествует инсульт с последующим нарушением кровообращения.
Известно, что недугом в полтора раза чаще страдают мужчины, чем женщины. Прогноз зависит от конкретного случая. Смерть больного чаще всего происходит от повторного инсульта, инфаркта миокарда или застойной пневмонии.
Заболевание может поразить различные участки головного мозга. В зависимости от места локализации, синдром разделяется на четыре вида.
В результате поражения больших полушарий головного мозга у пациента наблюдается слабоумие, проявляющееся в ухудшении памяти, подавлении способности к выполнению целенаправленных движений и сознательной деятельности. Данная патология часто является результатом имеющихся заболеваний:
- лобно-височной лобарной дегенерации;
- болезни Альцгеймера;
- алкогольной энцефалопатии.
В тяжелых случаях проявления патологии больной не способен не только узнавать своих родных, но нередко и вспомнить свое имя.
Обычные бытовые действия даются с большим трудом. Также для корковой деменции характерны нарушения речи и письма.
При данной патологии страдают подкорковые структуры головного мозга, функция которых заключается в передаче нервных импульсов. Провоцируют такое состояние нередко болезнь Паркинсона и болезнь Гентингтона: именно сопутствующие болезни часто являются основной причиной смерти при подкорковой сосудистой деменции.
В большинстве случаев память больного ухудшается не настолько, как это происходит при корковой деменции. Ему гораздо труднее вспомнить какой-либо эпизод, чем узнать кого-то из знакомых.
Кроме нарушений когнитивного спектра, у пациента проявляются отклонения в способности двигаться. Наблюдается нарушение координации движений, часто переходящих в неконтролируемую форму. Среди дополнительных симптомов отмечается систематическое состояние подавленности, нередко переходящее в депрессию.
Это смешанный тип патологии, при котором проявляются все симптомы, характерные для первых двух видов. Такая ситуация часто приводит к трудностям в постановке диагноза, поскольку один вид нарушений может преобладать над другим. Для исключения диагностической ошибки проводятся дополнительные исследования (МРТ или КТ). К смешанному типу приводят:
- заболевания сосудов;
- корково-базальная дегенерация;
- болезнь с тельцами Леви.
Самый опасный вид патологии, способный быстро прогрессировать и за короткое время сделать человека абсолютно беспомощным. Очаги поражения в этом случае распространяются в самых различных отделах головного мозга, приводя к разнообразным отклонениям в поведении и расстройствам.
Кроме всех симптомов, присущих для остальных видов локализации, мультифокальный вид синдрома характерен зацикливанием на одной мысли (персеверацией), самопроизвольным вздрагиванием мышц и нарушением пространственной координации.
Этиология сосудистой деменции связана с видом перенесенного инсульта, поэтому принято различать два типа синдрома:
В каждом из этих случаев патология развивается стремительно, поскольку нарушения кровообращения носят острый характер. Последствия зависят от очага поражения.
Но развитие патологии может протекать по другому сценарию. В результате воздействия на сосуды какого-либо первичного заболевания, мозг не получает требуемого кровоснабжения в течение продолжительного времени.
Хроническая ишемия сначала не имеет ярких проявлений, поскольку гибель клеток происходит медленно, а их функции берут на себя оставшиеся нейроны. Симптомы начинают проявляться только тогда, когда ситуация зашла достаточно далеко.
При таком варианте развития патологии, нарушение кровообращения приводит к массовому некрозу клеток мозга. Синдром быстро прогрессирует и часто заканчивается летальным исходом. Толчком для возникновения острой деменции подобного типа могут послужить:
- атеросклероз сосудов;
- частые приступы эпилепсии;
- инфекции головного мозга;
- черепно-мозговые травмы;
- энцефалиты.
Первыми признаками развития синдрома является заторможенная реакция, вялость и апатия.
Однако подавленная реакция может временно меняться кратковременными проявлениями эйфории или агрессии. Также часто наблюдаются симптоматика паранойи, излишняя подозрительность и изменения личности.
Сколько стадий у заболевания и каковы их симптомы?
При легкой деменции больной может отлично помнить события, произошедшие давно, но забывать настоящие и недавние эпизоды. Можно сказать, что у человека нарушается «оперативная память». Отмечаются отклонения в бытовом поведении, появляется небрежность, ухудшается ориентация.
Симптомы дополняет рассеянность и затруднения в решении обычных задач. Меняются приоритеты, человек может забыть о своих прежних увлечениях, заменив их на более примитивные привычки.
Умеренная стадия характерна значительным ухудшением памяти, человек забывает большие отрезки времени из своей жизни. Из памяти стираются имена знакомых, больной часто не узнает даже родственников. Хотя способность обслуживать себя сохраняется, но пользование некоторыми бытовыми приборами представляет для него опасность. На этой стадии человек нуждается в уходе и постороннем контроле.
При тяжелой форме деменции происходит полная потеря памяти, ориентации и практических навыков. Пациент не способен даже самостоятельно принимать пищу. Практически все время проводит в постели. Больному необходим постоянный уход, поскольку он становится абсолютно беспомощным.
Причиной сосудистой деменции чаще всего является инсульт.
Течение синдрома зависит от локализации пораженного участка мозга. На поздних стадиях больной не способен к самостоятельной жизнедеятельности. Ранняя диагностика дает больше шансов на успешное лечение.
источник
Деменция представляет собой наиболее тяжелый клинический вариант когнитивной дисфункции в пожилом возрасте. Под деменцией понимают диффузное нарушение психических функций в результате органического поражения мозга, проявляющееся первичными нарушениями мышления и памяти и вторичными эмоциональными и поведенческими расстройствами. Ю. Мелихов писал: «Самые злые шаржи рисует время».
Деменция встречается у 10% лиц старше 65 лет, а у людей старше 80 лет она достигает 15-20%. В настоящее время во всем мире насчитывается 24,3 миллиона пациентов с деменцией. При этом к 2040 году число больных с деменцией достигнет 81,1 миллиона.
На этапе деменции пациент полностью или частично утрачивает свою независимость и самостоятельность, нередко нуждается в постороннем уходе. Так, Джеральд Форд писал про бывшего президента США Рональда Рейгана: «Это было печально. Я пробыл с ним полчаса. Пытался напомнить ему различные эпизоды нашей дружбы, но, к сожалению, из этого ничего не вышло. ». Ниже представлены картины, написанные в разные годы, немецким художником К. Хорном, страдавшим деменцией.
«Роли доиграны, а просто жить мы уже разучились» (В. Шойхер).
В соответствии с этим Reisberg et al. (1998) предложили концепцию (теорию) ретрогенеза (обратного развития). Доказано, что наличие деменции не только снижает адаптацию человека в обществе, но и в 2,5 раза увеличивает смертность по сравнению с лицами без деменции (4-е место в структуре смертности). Кроме того, деменция занимает третье место среди «дорогостоящих» заболеваний. Так, например, в США стоимость лечения одного больного с деменцией в год составляет 40 тыс. долларов.
Деменция — это синдром, который развивается при разнообразных заболеваниях головного мозга. В литературе описано более 100 нозологических форм, которые могут привести к деменции.
Для диагностики деменции широко используются диагностические критерии МКБ-10:
Критерии степени тяжести деменции
Легкая
Средняя
Тяжелая
Наиболее частой причиной деменции является болезнь Альцгеймера (не менее 40% случаев деменции). В основе болезни Альцгеймера лежит накопление патологического белка β-амилоида, обладающего нейротоксическими свойствами.
Согласно МКБ-10 деменция альцгеймеровского типа подразделяется на:
При данной патологии на первый план выступают прогрессирующие нарушения памяти на текущие, а затем на более отдаленные события, в сочетании с нарушениями пространственной ориентации, речи и других когнитивных функций.
Критерии диагноза «вероятная болезнь Альцгеймера»
(G. McKahn et al., 1984):
Обязательные признаки:
Дополнительные диагностические признаки:
Признаки, не противоречащие диагнозу болезни Альцгеймера (после исключения других заболеваний ЦНС):
Признаки, исключающие диагноз болезнь Альцгеймера:
В 10-15% случаев развивается сосудистая деменция. Под термином «сосудистая деменция» (1993) принято понимать несколько клинико-патоморфологических и клинико-патогенетических синдромов, общим для которых является взаимосвязь цереброваскулярных расстройств с когнитивными нарушениями.
Согласно МКБ-10 сосудистая деменция подразделяется на:
Патофизиологическая классификация сосудистой деменции (Chui, 1993):
Критерии клинического диагноза «вероятная сосудистая деменция»
(G. Roman et al., 1993):
Ключевым вопросом является установление достоверной причиной связи между цереброваскулярным заболеванием и деменцией. Для этого необходимо наличие одного или двух из следующих признаков:
или ступенчатое прогрессирование когнитивного дефекта.
Основные клинические проявления сосудистой деменции
по Т. Erkinjuntti (1997) с измен.
Течение заболевания
Неврологические/психиатрические симптомы
Сопутствующие заболевания
Наличие в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний (не во всех случаях): артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца
Инструментальные данные
КТ или МРТ: очаговые инфаркты (70-90%), диффузные или «пятнистые» (нерегулярные) изменения белого вещества (в 70-100% случаев), особенно, если выраженные изменения захватывают более 25% от площади всего белого вещества.
Однофотонная эмиссионная компьютерная томография: «пятнистое» (нерегулярное) снижение регионарного мозгового кровотока.
ЭЭГ: в случае изменений ЭЭГ характерны очаговые нарушения.
Лабораторные данные
Специфические тесты отсутствуют.
По данным литературы, 50-60% случаев сосудистой деменции связаны с перенесенным инсультом (особенно повторными). Так, инсульт увеличивает риск развития деменции в 5-9 раз. При этом общая распространенность деменции у больных с инсультом составляет 20-25%. «Размягчение мозга проявляется в твердости позиции» (В. Шойхер).
Наличие деменции значительно повышает смертность постинсультных больных (на 37% выше по сравнению с лицами без деменции) и снижает качество восстановительного лечения (т.е. деменцию можно рассматривать как «негативный предиктор» эффективности восстановительных мероприятий). Одновременно наличие деменции повышает стоимость восстановительного лечения в 10 и более раз.
источник
Старческая деменция – психоневрологическая патология, вызванная органическими нарушениями в работе головного мозга и сосудов. Когнитивные нарушения при этом заболевании всегда выходят на первый план.
Прежде всего, человек перестаёт отдавать отчёт в своих действиях, плохо ориентируется на знакомой местности, не способен пользоваться сложной техникой и представляет опасность для себя.
Первые признаки и симптомы: потеря памяти на текущие события, при сохранении общих знаний и умений, неспособность грамотно использовать бытовую технику и сложные устройства.
У каждого вида старческой деменции существует свой код в МКБ-10.
При болезни Альцгеймера. Болезнь с нейропатологическими особенностями, прогрессирует годами. Дебют болезни – 50–65 лет.
Невротические черты характера обостряются, тревога и страх за себя и близких выходят на передний план, плохая память усугубляет тревожное состояние.
Человеку сложно выражать свои мысли. Со временем требуется помощь соцработника. Патологическим состоянием занимаются невропатолог и психиатр.
Основные препараты с ингибиторами холинэстераза, корректирующие самочувствие больного:
Лечение народными средствами:
- корень витании;
- чёрный чай с сахаром;
- женьшень.
Сосудистая деменция. Следствие гипертензии – повреждение сосудов головного мозга. Даёт о себе знать в престарелом возрасте.
Нейроны мозга гибнут от недостаточного кровоснабжения, причиной является атеросклероз и ишемическая болезнь сердца. Лечащий врач – невропатолог.
Назначаются препараты:
В качестве дополнительных методов лечения можно прибегнуть к помощи народной медицины:
- лимонник запаривают;
- элеутерококк принимают в каплях.
Сопутствующие заболевания: артериальная гипертензия, сотрясения головного мозга, инсульт.
Болезнь Пика. Разновидность сенильной деменции с очагами поражения в участках мозга, расположенных в лобных долях.
Проявляется однообразно: асоциальное поведение, растормаживание инстинктов, потеря когнитивных способностей.
Лечение: нейролептики и антихолинэстеразные вещества.
При болезни Крейтцфельда — Якоба. Генетическая и вирусная патология вызывает мутацию здорового белка.
Патогенный белок прион накапливается в организме, разрушая здоровые клетки мозга (в других тканях нет подходящих для развития вируса клеток).
Зафиксированы случаи заражения при употреблении в пищу говядины.
Признаки патологии остаются незамеченными до престарелого возраста. Именно после 55 лет дегенеративные свойства тканей позволяют белку развиваться в организме человека.
При болезни Гентингтона. Наследственное заболевание, обусловленное дегенерацией гамма-аминомасляной кислоты.
Отличительным признаком подобной деменции является наличие галлюцинаций и асоциального поведения. Недуг передаётся по доминантному типу.
Этот вид деменции сложно отличить от других типов, единственный признак, маркер болезни, это гиперкинезия.
При болезни Паркинсона. Болезнь Паркинсона представляет собой отягощающее состояние неврологической природы, вызывающее деменцию.
Нехватка дофамина в мозге и недостаточная передача дофамина к нервным окончаниям затрудняют плавные движения и делают речь скудной.
Белковые отложения в головном мозге заменяют здоровые ткани, блокируя дофаминовые рецепторы, в результате наступает акатизия и тремор.
При болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B22.0+). ВИЧ-слабоумие это комплекс симптомов, вызванных микроорганизмами, которые не развиваются если присутствует сильный иммунитет.
Выраженность такого вида деменции у стариков практически не наблюдается – это особая форма течения ВИЧ-инфекции.
Неуточненная (БДУ «без дополнительного уточнения»). Старческое слабоумие при не выраженности симптомов.
Недуг находится на грани психологии/психиатрии и носит зачастую истерический характер. Обиходное название: старческий склероз.
Пресенильное слабоумие протекает в раннем пенсионном возрасте. Болезнь Альцгеймера – это показательный тип пресенильного слабоумия.
Человек перестаёт понимать речь окружающих, возникает сложность с прочтением газет. Больной запускает себя.
Привычки из прошлой жизни забываются, гигиена и уют уходят на задний план.
Активность жизнедеятельности снижается, к 60–65 годам человек перестаёт двигаться и медленно умирает.
Классическая деменция альцгеймеровского типа протекает достаточно тяжело. Диагностируют её после 65 лет, скорее всего, это средняя — поздняя стадии заболевания.
Больной не различает сложные фразы, сказанные ему с умеренной громкостью. Звуки речи, воспринимаемые извне, превращаются в какофонию. Ригидность характера обусловлена перестройкой работы мозга на упрощённый режим.
В жизни человека нет места увлечениям и друзьям, все время он сконцентрирован на себе и своих переживаниях. Синдром амнестического слабоумия, как маркер заболевания, наступает на поздней стадии заболевания.
Характеризуется неспособностью держать в памяти какие-либо даты и цифры.
На этой стадии человек становится нетрудоспособным. Мнестико-интеллектуальные функции распадаются, человек полностью теряет представление о времени и пространстве. Ритм бодрствования нарушается, ночной сон поверхностный.
Прогноз заболевания неутешительный, ведёт к полной дезадаптации и инвалидизации. Препараты снимают лишь неврологические симптомы, такие как повышенное давление и тремор.
Существует три стадии развития заболевания:
Трудности в восприятии новой информации и воспроизведения старой, речь становится монотонной и скучной.
На этом этапе все знания и умения, которые были приобретены, стираются. Фрагменты старой информации теряются в потоке новой, свою забывчивость пациент никак не замечает. Чтобы процесс деградации не ускорялся, человека необходимо вовлекать во все общественно полезные действия.
Человек не может приготовить себе ужин, почистить зубы, помыться. Любое элементарное действие превращается в катастрофу.
Сколько длится тяжелая стадия старческого слабоумия, нельзя сказать точно: срок жизни пациента зависит от индивидуального состояния больного и особенностей его организма.
Нередко она сопровождается неврологическими изменениями, отражающими суть заболевания:
- тремором конечностей;
- нарушением моторики;
- акатизией.
Стоит заметить, что последняя фаза деменции является самой стремительной — обычно после её наступления человек живет не более года.
Подробнее об этом этапе жизни больного и оказании ему помощи расскажет видео:
На всех этапах болезни пациент нуждается в опеке, истерические формы слабоумия, или псевдодеменции как раз являются причиной недостатка внимания со стороны близких.
Рано или поздно приходится прибегать к помощи профессиональных сиделок и врачей скорой помощи, приступы заболеваний, повлёкших деменцию, учащаются именно на поздней стадии.
Отслеживают риск инсульта и уровень сахара, если имели место как сахарный диабет, так и инсульт, больного помещают в стационар, к сожалению, все чаще врачи предписывают подобным пациентам постельный режим на дому.
От образа жизни и ухода зависит скорость перехода из стадии в стадию.
Избежать старческой деменции невозможно, даже если у ближайших родственников она не диагностирована, в семье не было людей, которые были подвергнуты этому заболеванию.
Есть риск развития побочных симптомов и признаков, которые не выходят за границы нормы и считаются стандартными нарушениями характера и поведенческой сферы.
Склочность, придирчивость и жадность, обострившиеся в старшем возрасте, являются как раз такими признаками.
Более сложные виды пресенильной и сенильной формы недуга также зачастую остаются без внимания невропатолога, так как человек не замечает за собой забывчивости, рассеянного внимания и повышенной усталости.
Как результат, к врачу он попадает, находясь на средней стадии деградации.
Профилактика деменции – это активная деятельность, социальное взаимодействие с окружающими и внимание за своим здоровьем с ранних лет.
источник
